今年も５月は、NPWA会員の皆さんの活動は活発で多様です。学術ニュースは、「脳の回復機能」と「イメージトレーニング効果の可視化」に関する本邦発の２つの論文の紹介、下畑先生からの最新医学情報、「連載シリーズ：切り替えの物語」のNo.2, No.3です。
１．２０２６年５月の活動状況
・中嶋 佳奈恵さんの投稿
『園児も頑張っています！！』
・台灣健走杖運動推廣協會さんの投稿
你是不是在公園或平地看過有人拿著「兩支杖」走路，心裡想著：「走路就走路啊，幹嘛還要拿登山杖來健走？」其實這兩支杖是「健走杖」，是歐美流行多年，有效運用到全身肌肉的「健走杖運動」！單純健走多數用到的是下肢約60-70%肌群，但若是加上健走杖，能夠動用全身約90%的肌群，有效提升整體肌力與協調性。這種運動方式不僅適合各年齡層，還能幫助改善姿態，減輕下肢負擔，提升步態穩定性，降低跌倒風險。如果你也喜歡健走，那麼試試看再加上健走杖，一起體驗輕鬆的全身健走運動吧！❤️
・名古屋フィジカル・フィットネス・センターさんの投稿
今日は、ポールウォーキングを用いてのバランス力向上エクササイズをご案内いたしました❗️健康づくりのためにウォーキングや筋トレは一般的ですが、特に中高年者にとっては、このバランス力は大事にしたい体力です❗️なぜなら、転倒予防につながるからです。そしてさらに、動的バランス能力を上げることがポイントです。転倒も歩いていて、走っていてと、何か動作をしている時に転倒します。ですから、動作中のバランス力が大切になってきます。そこでこのポールを用いると、安全を確保する中でこの動的バランス力を刺激することが容易にできます‼️
・校條 諭さんの投稿
玉川上水沿いを風に吹かれて 5月の気まポ（気ままにポール歩き）は、京王井の頭線久我山駅に集合、玉川上水沿いに緑道を進んで、井の頭公園まで2本のポールで歩きました。約5km。 やや強めの風ながら緑道の木々に守られて、快適なポール歩きでした。 沿線に以前あったという養鶏場（産みたての卵販売）や野菜直売所がなくなっていたのは残念でした。 井の頭公園は緑深く、場所場所が多彩な顔で、何度来ても気持ちのよい場所です。 公園を出て近くの八十八夜という名前のレストランで、カンパイ＆ランチしました。生ビール組は10人のうち3人。なお、ランチには都合でウォーキングには参加できなかった北村さんも参加しました。 ※写真は今回も半分以上、盟友田村和史君撮影です。
・中村 理さんの投稿
佐久ポールウォーキング協会より 5月駒場例会でした。 初夏(ちょっと早いか)を思わせる快晴青空の下60余名の参加者を迎え公園〜牧場とポールウォーキング三昧でした。 長中短の3コースに体験コースに分かれての闊歩を〜❗️ 皆さん〜 〜フレイル〜何こそ元気元気印の笑顔満載の散策でした。
・スマイルチームさんの投稿
2026.5.5〜10 活動記録 ☺︎中屋敷チェアエクササイズ®︎ 14名 ☺︎スマイルPW 14名 ☺︎スマイルチーム上溝自主練 16名 ☺︎相模原市文化協会祭役員会議 ☺︎相模原市文化協会役員会議 ☺︎青空PW 8名 ☺︎スマイル上溝名簿、チラシ作成 ☺︎上溝地域包括支援センター打合せ ☺︎CSW担当者打合せ
・佐藤 ヒロ子さんの投稿
【賑やかに 爽やかに】 2026/5/11 #船橋ウォーキングソサイエティ #シニアポールウォーキング 歩行力と体力に差があるシニア 外歩きと室内に分かれて 〇室内組は歓声が上がります じゃんけんとボール投げ 勝負、計算、連想と 頭と身体をフル回転で大盛り上がりです。 〇外歩きは感性を豊かに 新緑の旭町緑地公園と熱田神社 パワースポットでエネルギー充電です。
・田村 芙美子さんの投稿
快晴 三浦ネットのグループと逗子神武寺往復ポールウォーキング。前回はNWのメンバーと参りましたが、なんと当日<うっかり><肝心の>ポールを忘れてしまって、冷や汗をかいた😨💦のを思い出しました。 令和６年、開創1300年を迎えた 醫王山 来迎院 神武寺 （いおうざん らいごういん じんむじ） • 天台宗本山 比叡山延暦寺三浦薬師如来霊場札所 第１番 本尊 薬師如来 （伝 行基菩薩作） 724年正月、聖武天皇の命により 行基菩薩が十一面観音・薬師如来・釋迦如来の尊像を彫刻・奉安し、開山された寺院。 遠い奈良時代こんな山奥まで木材を運び立派な寺院を建てた当時の人達の信仰心に頭が下がります。 そして源頼朝政子の信仰厚かったお寺。さらに本堂の横から上に登るとハイキングコースになっていて鷹取山と摩崖仏があります。 古代感溢れた素晴らしい神社。
・Masako Shinchiさんの投稿
ウォーキングポールを相棒に 仲間とめぐる小さな旅 ぽる旅第5弾👣 予定は変わるよどこまでも♩ 見たかった笠間稲荷の八重の藤はすでに散り、お楽しみの落語の会は理由あって延期に😅さてどうするー？ということで急遽内容を変更した今回のぽる旅 笠間という地の懐の深さと、人の温かさを感じる旅となりました😊 ／今回巡った場所／ ①笠間日動美術館「97歳セツの新聞ちぎり絵展」(7月20日まで展示 ) ②真浄寺 笠間城の建築物で唯一現存する八幡台櫓見学 ③かさま歴史交流館井筒屋 笠間城に関する情報発信やグッズ販売、様々な展示も楽しみ ④笠間城址ハイキング 佐白公園〜本丸〜千人溜 貴重な石垣跡を見ながら ⑤本日のお昼 鍋屋さんのおにぎりセット🍙🍙600円！と幸せ団子 急な変更に、小中学校時代の同級生や先輩、元同僚の方々が次々と力を貸してくれました。地元で活躍する人たちの温かさとパワーにただただ感動する旅でした 楽しかったーー❗️ 次回のぽる旅は石岡市です😊 茨城に遊びに来てみたくなったかな？
・佐藤 ヒロ子さんの投稿
#坪井公民館主催 【#健康ウォーキング講座】 2026/5/13 公民館は坪井近隣公園の中？ なんて素敵な立地条件。 室内で集中して基礎指導 仕上げはお隣の公園に移動 青い空の下で 歩きは前へ前へ 反応も早く呑み込みも早い 参加者の皆様 とても楽しい時間になりました。 次回は更にレベルアップをします。 お楽しみに〜〜 #船橋ウォーキングソサイエティ #講師派遣でウォーキング基礎指導
・田村 芙美子さんの投稿
イベントの多い5月。もう夏のような暑さですがおかわりありませんか。 今年もこちらもサポートいたします。ご参加どなたでもOKです。✨華✨齢と共に自分の身体に目を向けたいですね。
・長谷川 弘道さんの投稿
ポールウォーキング🚶 週2回レッスンを 担当させていただいている Ohana fitness studio 主催の ポールウォーキングイベントに 参加してきました😊 いつも元気パワーをいただける 長谷川先生のご指導は、 とにかく分かりやすくて、 楽しい〜‼️✨ 今回は、 ポールウォーキングの前に 身体の癖チェックや、 歩き方のポイントも学べて、 とても勉強になる時間でした。 指導者としても、 「これ、レッスンに活かしたい！」と 思う学びがたくさんで、 体感しながら学べた贅沢な時間🍀 お客様も、インストラクターも 同じレベルからスタート！ みんなでワイワイって良いですね 身体を動かしながら、学び合い、刺激をもらい合い、自然と笑顔になれる。 改めて、こういう時間っていいな…と感じた一日でした😊 開催してくださった智香子先生、 講師の長谷川先生、 イントラ仲間の向井先生、 ご参加された皆さま。 ありがとうございました✨ #Ohanafitnessstudio #ポールウォーキングイベント #midori #身体の調律師 #足から身体を整える
・中村 理さんの投稿
3年後大学1年生等のＰＷ体験会〜❗️
・柳澤 光宏さんの投稿
毎年開催している工場祭！昨年にちょっと届かなかったが700名を越える皆さんにご来場いただきました。ありがとうございますm(__)m 開場30分前には長蛇の列。並ばれる方のお目当てはアウトレット品。トレッキングポールは30分でSOLD OUTだったみたい。 今年導入したスタンプラリー。社長を探してスタンプ押してもらおうというメニューがあり、子どもから大人まで声をかけられとても忙しかった(^.^)社長を探せは好評だったみたいだけど、来場いただいた多くの知人とゆっくり話すことも出来なかったので、来年はどうしようかな～？ 社員の一人ひとりが持ち場で力を発揮して、無事終わることができました。
来月以降の開催
・長岡智津子さんの投稿
写真1件
２．PW関連学術ニュース
今月は、脳に関する２つの本邦発の研究論文を紹介します。
２－１）「壊れた脳は治らない」を覆す～脳が自然に治る力を持続させる方法を発見～
＊＊以下、東京科学大学の2026年5月14日付プレスリリースからの抜粋です＊＊
ポイント
脳卒中を起こして脳組織が損傷しても、失った脳機能を取り戻すための回復メカニズムが働くことを発見しました。
脳卒中患者さんの脳は、この回復メカニズムを発症2ヵ月程度で失ってしまいますが、その原因となる因子がZFP384というタンパク質であることを突き止めました。
研究チームはZFP384の働きを抑える薬（核酸医薬品）を開発し、回復メカニズムを失わせずに持続させられることを発見しました。
脳に備わっている「治る」ためのメカニズムを、失わせずに持続させられることから、脳の病気の後遺症を減らす（なくす）治療薬の開発が期待されます。
概要
脳が病気によって壊れると、手足が動かなくなる、言葉が話せなくなる等、脳機能を失います。しかし脳が壊れても、リハビリテーションなどによって、失った脳機能を部分的に取り戻すことができます。このような脳機能回復は多くの患者さんで見られますが、脳が壊れてから2ヵ月程度で回復力を失ってしまう（後遺症が残ってしまう）ことが知られていました。「どうして回復力を失ってしまうのか」、東京科学大学（Science Tokyo）総合研究院 難治疾患研究所 神経炎症修復学分野の津山淳助教と七田崇教授らの研究グループは、東京都医学総合研究所、九州大学、フライブルク大学（ドイツ）と共同で、この長年の謎に挑みました。
研究チームは今回、脳細胞が回復力を獲得して失うまでの一連のメカニズムを解明しました。脳細胞は脳が壊れた後、1ヵ月程度は回復力を持ち続けますが、次第に脳が正常な（脳が壊れる前の）状態に戻ろうとする影響を受けて、ZFP384[用語1]というタンパク質が作られることが分かりました。失った脳機能をまだ十分に回復できていないのに、ZFP384が脳細胞の回復力を失わせてしまっていたのです。
研究チームは、ZFP384の働きを防ぐ薬（アンチセンス核酸[用語2]）を開発しました。これをマウスに投与すると、脳が壊れてから1週間後～1ヵ月後に治療開始した場合でも、回復力を失わせずに持続させられることを発見しました。本研究による成果は、「臓器に備わった自然な回復力を、失わせずに持続させられる」ことに成功したものです。これまで回復が困難とされてきた脳をはじめとして、臓器の機能を取り戻す治療法開発に新たな道を開くものです。
本成果は、5月13日付（英国時間）の「Nature 」誌に掲載されました。
図1. 本研究の概要
図3.（左図、右図）ASO-Zfp384 を投与すると、脳梗塞後の神経症状が改善する。
（中央図）ASO-Zfp384 によって神経栄養因子など、修復性遺伝子の発現を持続促進できる。
論文情報
掲載誌：Nature
タイトル：Sustaining microglial reparative function enhances stroke recovery
（ミクログリアの修復機能を維持することは、脳卒中からの回復を促進する）
著者：Jun Tsuyama, Seiichiro Sakai, Kumiko Kurabayashi, Ayaka Nakamura, Eri Tanaka, Yuichiro Hara, Ito Kawakami, Makoto Tsuda, Takahiro Masuda, Marco Prinz, Hideya Kawaji, and Takashi Shichita
DOI：10.1038/s41586-026-10480-0
関連情報
本論文については、岐阜大学の下畑先生が、詳細な解説をFB投稿されています。当ニュースの「下畑先生からの最新医学情報」の２０２６年５月１８日投稿をご覧ください。
２－２）ブレイン・コンピューター・インターフェースを活用して イメトレ中の脳状態を可視化することで運動能力を向上 ― 健常者のパフォーマンス向上やスポーツ、人間拡張分野への応用に道 ―
＊＊以下は、２０２６年４月１３日付の慶応大学のニュース・リリースからの抜粋です＊＊
慶應義塾大学理工学部生命情報学科の岩間清太朗専任講師（有期）、牛場潤一教授、および松岡敦也（修士2年、研究当時）らの研究チームは、ブレイン・コンピューター・インターフェース（Brain–Computer Interface; BCI）を活用し、実際の体の動きを伴わない「運動イメージ訓練（いわゆるイメトレ）」中に、自分の脳状態を可視化し、思念を操る練習を行うことで、脳状態の切り替え能力が向上し、実際の運動パフォーマンスが改善することを明らかにしました。
発表のポイント
ポイント1: イメトレ中の脳内状態を、AIを使って可視化して訓練
・ これまでは本人もトレーナーも、実際の脳状態を知ることができませんでしたが、BCIを利用することでリアルタイムに可視化できました。
・ 脳内に電極を埋め込むことなく、ウェアラブルセンサ（脳波計）とAIだけで実現できた点が画期的です。
ポイント2: 実際に運動せず、イメトレだけで運動能力が向上
・ これまでは、ジムや競技場、楽器やキーボードなど、実際にトレーニングするための「場所」や「道具」が必要で、訓練環境を整備する必要がありました。
・ 時間や場所にとらわれず、好きなときに、好きな場所で、BCIを使って脳の能力を拡張できるようになりました。
ポイント3: 体の動きを司るコントローラーである脳を直接鍛えることに成功
・ これまでのテクノロジーを活用したトレーニングでは、電極を体に貼って計測する心電図・心拍計測あるいは筋電図を利用したものがありましたが、今回は「脳」を対象にしたトレーニングを提案しました。
・ 全身の筋肉に司令を送る脳そのものの活動を訓練すると、実際のパフォーマンスが向上することを示した点が画期的です。
BCI は、本人には自覚できない「脳状態」を可視化し、それをリアルタイムにユーザーへフィードバックすることで脳活動の自己調節を可能にする技術です。同研究チームはこれまでに、脳卒中後の重度まひの機能回復を実現し、大学発スタートアップ「（株）LIFESCAPES」を通じてBCIを医療機器化して、全国60の医療機関への導入を進めてきました。本研究は、病気やけがをしていない健常成人の運動能力をも BCI によって向上させることができることを示し、脳の内部で起きている神経回路の切り替わりの様子を可視化し、詳細な分析をした画期的な成果です。 今後は、対象者や課題を広げた検証、効果の持続性や個人差の評価、実際の運動支援場面での有効性の確認を進め、医療・ヘルスケア・人間拡張・スポーツ分野での応用を目指します。
本成果は2026年4月10日付で『Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America（米国科学アカデミー紀要）』 に掲載されました。
２－３）岐阜大学医学部の下畑先生からの最新医学情報（２０２６年５月）
・当科も参加した多系統萎縮症に対する抗αシヌクレイン抗体療法の国際治験：AMULET試験が示した「有効性の兆し」
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月１日のFB投稿です＊＊＊
多系統萎縮症（MSA）は，パーキンソニズム，小脳性運動失調，自律神経障害を特徴とする進行性神経変性疾患です．現在の治療は対症療法に限られ，疾患進行そのものを抑制する治療は存在していません．こうした状況のなかで，αシヌクレインの異常凝集とその伝播を標的とした免疫療法が注目されています．今回ご紹介するのは，抗αシヌクレイン抗体amlenetugの有効性と安全性を検証した第2相試験（AMULET試験）です．デンマークのLundbeck社が中心になって行い，米国・日本の18施設が参加した国際多施設共同試験です．日本からはAMULET Study Groupとして，私ども岐阜大学，国立病院機構仙台西多賀病院，藤田医科大学の3施設が参加しています．
対象は発症から5年以内のMSA患者（40～75歳）であり，MSA-PとMSA-Cの両サブタイプが含まれています．最終的に61例が治療を受け，amlenetug群40例，プラセボ群21例に割り付けられました（図１）．4週間ごとの静脈内投与を48～72週間行うデザインであり，主要評価項目はUMSARS（Unified Multiple System Atrophy Rating Scale）による疾患進行です．48例（78％）が試験を完遂していますが，ドロップアウト率の高さはMSAの臨床試験の難しさを反映していると思います．
さて主要評価項目です（図２）．UMSARSの経時的変化をベイズモデルで解析した結果，amlenetug群ではプラセボ群と比較して約19％の進行抑制が示唆されました．しかし事前に設定された有意基準には達せず，統計学的有意差を示せませんでした．ただしこの図から，試験期間で一貫してamlenetug群が良好な状況にあることが理解できます．つまり「明確な有効性の証明には至らなかったが，治療効果のシグナルは存在する」ということです．
ここですぐに思い当たるのは患者集団の不均一性です．図3では事後解析として，ベースラインのUMSARS total scoreが40未満の比較的早期の患者群が検討されており，この群ではより大きな進行抑制効果が示唆されています．すなわち，本抗体の効果は疾患の進行程度に影響を受ける可能性があり，進行例を含む全体集団では効果が希釈された可能性があります．この点は，早期介入の重要性を示唆する極めて重要な知見です．
つぎに副次評価項目に目を向けると，mUMSARSでは約27％の進行抑制が示され，UMSARS part IおよびIIでもそれぞれ22％，17％の抑制傾向が認められました．ただしいずれも統計学的有意差には至っていません．またAppendixにはMRI解析の結果が示されています．橋や小脳白質といったMSAの病変部位において，amlenetug群では体積減少が抑制される傾向が認められました（図4）．これも統計学的有意差には至っていませんが，臨床スコアと同様に進行抑制の傾向は一致しています．
安全性に関しては，治療関連有害事象および重篤有害事象の頻度はプラセボ群とほぼ同等であり，大きな安全性上の懸念は認められませんでした．主な有害事象は感染症や頭痛など一般的なものであり，免疫療法としては比較的良好な忍容性が示されています．また，αシヌクレイン関連バイオマーカーの変化から，本薬が実際に体内でαシヌクレインに結合していることが確認されています．具体的には，遊離型αシヌクレインの割合が低下することが示されています．
結論として，本試験の解釈としては「有効性が示唆されるが，患者集団の不均一性から証明しきれなかった試験」だと思います．つまり個体差が大きいため，61例というサンプルサイズでは統計学的有意差の検出が困難であったということだと思います．現在，第3相試験MASCOT試験が当院を含め進行中です．この試験では用量反応の検証と十分な症例数の確保により，真の臨床的有効性を明確に証明する設計へと進化しています．まだ時間はかかりますが，有効性を証明できればと考えています．
Kjærsgaard L, et al. Safety and efficacy of the anti-α-synuclein monoclonal antibody amlenetug for the treatment of patients with multiple system atrophy (AMULET): a phase 2, randomised, double-blind, multicentre trial. Lancet Neurol. 2026 Apr 24:S1474-4422(26)00100-6. doi: 10.1016/S1474-4422(26)00100-6. PMID: 42044642.
・岐阜大学脳内抄読会 第103，104 回 ALSをめぐる重要な2つのトピックス―安楽死とBrain–Machine Interfaceに2人の若手が挑戦
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月２日のFB投稿です＊＊＊
今週のオンライン抄読会です．この1か月間，脳神経内科で研修を行った2年目の小森拓夢先生と佐藤健龍先生が，いずれもALSに関する新しく，かつ重要なテーマに取り組んでくださいました．
小森先生は，難病医療における極めて重要かつ複雑な倫理的課題である安楽死について，オランダにおけるALS患者の実態を検討した論文を紹介されました．安楽死を選択した患者さんの背景や理由を丁寧に読み解くことで，患者さんのQOL向上につながる示唆が得られるのではないかという問題意識に基づいた発表であり，大変意義深いものでした．発表後には多くの質問や意見が寄せられ，活発な議論が展開されました．一方で，本テーマは単一の論文だけで十分に論じ尽くせるものではないため，最後に私からも解釈の視点について補足説明を行いました．発表19分，質疑29分でした．
一方，佐藤先生は，ALSの進行に伴い患者さんにとって大きな苦痛となる言語機能の喪失に対し，Brain–Machine Interface（BMI）を用いた支援の可能性についての論文を紹介されました．さらに，関連分野の近年の進歩や基本用語についても整理され，理解を深める内容となっていました．論文のまとめ方も非常に現代的で工夫に富んでおり，印象に残る発表でした．お二人ともBMIに強い関心を持っておられるとのことで，将来的にこの分野での研究に挑戦されることを大いに期待したいと思います．発表12分，質疑15分でした．
van Eenennaam RM et al. Frequency of euthanasia, factors associated with end-of-life practices, and quality of end-of-life care in patients with amyotrophic lateral sclerosis in the Netherlands: a population-based cohort study. Lancet Neurol. 2023 Jul;22(7):591-601. PMID: 37353279.
Card NS, et al. An Accurate and Rapidly Calibrating Speech Neuroprosthesis. N Engl J Med. 2024 Aug 15;391(7):609-618. doi: 10.1056/NEJMoa2314132. PMID: 39141853
・「厚労省 難病患者の支援体制に関する研究班」ホームページのリニューアル ―難病医療に役立つ研究成果物のご紹介―
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月３日のFB投稿です＊＊＊
我が国の難病対策は，平成26年に「難病の患者に対する医療等に関する法律」が成立して以降，医療の提供にとどまらず，療養生活全体を支える総合的支援へと大きく発展してきました．この流れの中で，西澤正豊先生を研究代表者とする研究班（西澤班）が制度設計や支援体制の在り方に関する重要な政策提言を行い，その基盤の上に，平成30年からは小森哲夫先生を中心とする研究班（小森班）が，医療・福祉・地域連携を包含した実践的な支援モデルの構築に取り組んできました．
そして令和8年4月1日より，私が研究代表者を小森哲夫先生より引き継ぐこととなりました．これまで研究班を牽引されてきた小森先生をはじめ班員の先生方のご尽力に深く敬意を表するとともに，その成果を継承し，さらに発展させて現場に還元していく責任の重さを感じております．本研究班では，これまでの成果を基盤としつつ，現場のニーズに即したエビデンスの創出と政策提言を通じて，難病患者さんを取り巻く医療・療養環境のさらなる充実を目指してまいります．現在，各領域のエキスパートである多職種の先生方（研究分担者23名，研究協力者13名）とともに，研究を開始しております（詳細はホームページをご参照ください）．
https://plaza.umin.ac.jp/nanbyo-kenkyu/
このたびのホームページ改定では，これまで蓄積されてきた研究成果物を整理し，自由にダウンロードしていただける形としました．特に2026年度に公開した以下の8つの成果物については，ご作成いただいた班員の先生方に解説も加えていただいており，日常診療・支援の現場で直ちに役立つ内容となっています．
◆難病患者の災害対策ガイドライン
災害時に必要な支援と多職種連携のあり方を示した実践的指針です．
◆難病患者支援における施設間・職種間の連携－知・技・コツ－
発症期から終末期までの課題に対応するための具体的な連携の方法をまとめています．
◆【別冊】医療機関における就労支援のスキルアップ事例集
多機関連携によって「働く」を支える実践例を提示しています．
◆難病相談支援センターの運営に関する事例集
全国の好事例を集約し，地域格差の是正に資する内容です．
◆大規模災害を経験した訪問看護師から学ぶ
災害時に医療と生活を途切れさせないための実践知をまとめています．
◆難病相談支援センターの運営チェックリスト活用方法の手引き
センター運営の質向上のための評価指針です．
◆難病相談支援センターの運営チェックリスト（EXCEL）
自己評価を可視化し，継続的改善につなげるツールです．
◆難病のケアマネジメント技とコツ「改訂版」
現場で活用できる具体的な支援の工夫をまとめています．
難病診療・支援は専門性が高く，経験の差がそのまま質の差につながりやすい領域です．だからこそ，こうした知識やツールを広く共有し，現場で活用していただくことが極めて重要であると考えています．本サイトが，政策立案者，医療・福祉関係者，さらには患者さん・ご家族の皆様にとって有用な情報基盤となり，我が国の難病対策の質的向上につながることを願っています．ぜひ一度ご覧いただき，日常の実践にご活用いただければ幸いです．
・神経科学の“今”を，一冊でつかむ ―『Annual Review 神経 2026』予約開始―
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月４日のFB投稿です＊＊＊
本書は，神経科学におけるこの1年の進歩を一冊で俯瞰できる書籍として，長年にわたり多くの読者に親しまれてきた伝統あるシリーズです．昨年より，鈴木則宏先生をはじめとする前編集委員の先生方からバトンを引き継ぎ，矢部一郎先生，杉江和馬先生，中島一郎先生，堀江信貴先生とともに，編集委員として本書の制作に携わっております．いよいよ5月下旬発売予定です．
本年度版も，神経科学の進歩を多角的に捉え，臨床医・研究者双方のニーズに応える最重要トピックスを網羅した，非常に充実した内容となっております．「Basic Neuroscience」では，基礎医学と臨床医学をつなぐ重要な知見を整理し，「本年の動向」では発症前診断などの最前線や，神経学に革新をもたらし得る新技術を詳述しています．さらに「Clinical Topics」では，新規治療法や診断技術を含め，近年注目される疾患群やトピックスを取り上げ，臨床のアップデートに資する内容となっています．
年明けから全原稿を拝読し，編集作業に没頭しておりましたが，改めて執筆陣の先生方による総説の質の高さに深い感銘を受けました．神経領域の最前線を凝縮した一冊として，自信をもってお届けできる決定版です．ぜひご期待いただければ幸いです．
中外医学社HP
https://www.chugaiigaku.jp/item/detail.php?id=5130
アマゾン
https://amzn.to/4dmVSWE
【目次】
Ⅰ．Basic Neuroscience
１． 神経生理
1） Brain mappingの最近の動向
2） 痛覚システムにおける最新知見
3） AIによる脳波判読システム
２． 神経病理
1） プリオン病における髄液バイオマーカーと治療開発
2） 剖検脳を用いた多系統萎縮症病態研究の最近の進展
3） 神経免疫の視点から見たアルツハイマー病の神経病理学
4） 常染色体顕性遺伝性白質脳症とは何か
３． 生化学（分子生物学）
1） 抗体を用いたin situビオチン標識法による非膜オルガネラ構成因子の網羅的同定
2） ミクログリアとアルツハイマー型認知症
3） 慢性ストレス誘発性うつ病におけるニューロンのエピゲノム制御
４． 画像
1） PSP/CBDの画像所見；J-VAC研究を含めて
2） 日常遭遇する中枢神経感染症の画像診断
3） アミロイド関連画像異常（ARIA）とその周辺病態
Ⅱ．本年の動向
1） 病態修飾療法時代における発症前診断と着床前診断
2） パーキンソン病とAI
3） 微小炎症と神経疾患
4） AIを用いた脳科学とリハビリテーション医療
5） 神経変性疾患に対するseed-amplification assayの現状と課題
6） 運動失調症の患者レジストリ J-CAT の現状と活用
7） 新たな心血管系疾患の危険因子としてのマイクロ・ナノプラスチック
8） パーキンソン病における概日リズムと睡眠研究
9） グリンパティックシステムI研究の最新動向
10）ロボット支援手術 最新の動向
Ⅲ．Clinical Topics
１． 感染症・炎症疾患
1） 帯状疱疹および帯状疱疹ワクチンと認知症
2） HTLV-1関連脊髄症の患者レジストリとデータベース研究
２． 脳血管障害
1） ICT，AIを活用した脳卒中診療
2） Stroke Oncologyの病態機序と治療
3） 頚動脈プラークの画像診断
4） 機械的血栓回収療法の費用対効果
３． 脳腫瘍
1） 脳腫瘍のメチル化解析
2） グリオーマのIDH阻害剤
４． 外傷
1） スポーツによる脳震盪
2） 神経集中治療におけるモニタリング
５． 変性疾患
1） Perry病の臨床・病理・分子機構
2） 筋萎縮性側索硬化症と脂質代謝（SPT関連遺伝子を中心に）
６． 中毒・代謝疾患
1） Niemann-Pick病type Cの病態と臨床
2） マンガンによるパーキンソニズムの病態機序と治療の可能性
3） Leigh症候群に対するミトコンドリア移植療法
７． 脱髄・免疫性疾患
1） 視神経脊髄炎スペクトラム障害の治療の進歩
2） 自己免疫性脳炎Update
８． 末梢神経障害
1） CIDPのアンメットニーズと最新治療
2） RFC1遺伝子関連スペクトラム障害（CANVAS)の臨床遺伝学的特徴
９． 神経筋疾患
1） 多発性筋炎・皮膚筋炎診療ガイドライン2025
2） ミトコンドリアM2抗体筋炎の臨床病理学的特徴
3） 遺伝性筋疾患レジストリRemudyの社会的意義と課題
１０． 自律神経疾患
1） 遺伝性ATTRアミロイドーシスUpdate
１１． 機能性疾患）
1） てんかん発作分類 解説
2） 遺伝子異常とてんかん
１２． 機能的脳神経外科
1） てんかん焦点に対する定位温熱凝固術
2） 精神科疾患に対するニューロモデュレーション
１３． 機能性神経障害
1） 機能性神経障害に対する精神的アプローチ
・がんの発生とアルツハイマー病のメカニズムにはつながりがある！？
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月５日のFB投稿です＊＊＊
NHK「タモリ・山中伸弥の！？がん克服のカギ」を拝見しました．初めて知ることばかりで驚きの連続であり，勉強になりました．また患者さんを含む視聴者に「希望を持ってもらいたい」とする温かい視座が感じられました．
【番組の要旨；とくに5や6に驚きました】
1. 有酸素運動ががんの再発を抑制する．筋での糖の使用が亢進し，ガン組織における糖の取り込みが減少するため．
2. 血液中のがん細胞が急増して全身の種々のサイズの血管に塞栓が形成されると個体死に至る．
3. がん細胞がその周囲にある正常細胞（線維芽細胞や免疫細胞）の性質を変えてしまう．悪玉になった正常細胞を合成レチノイドを用いて善玉に戻すことで治療につながるかもしれない．
4. がん治療前にリハビリテーションを行い，身体機能を上げると予後が改善する．
5. COVID-19等の感染症に罹患した人は，1〜2年以内にがんの再発や悪化のリスクが大幅に高まり，死亡リスクは最大8倍まで高まる．これは，休眠がん細胞がウイルス感染により放出されたサイトカインによって休眠から目覚め，増殖を始めるため．
6. がんの遺伝子変異は正常細胞では生じないと言われてきたが，健康な50代の皮膚の正常細胞の3分の1でがんの遺伝子変異が起きていた．なんと最初の遺伝子変異は受精から数週間で生じうる．増殖した遺伝子変異を持つ細胞同士は競合するが，より環境に適応したもの（免疫を逃れたり，薬の耐性を獲得するもの）が生き残る．つまりがん細胞はダーウィンの「生存に有利なものが生き残り子孫を残す」という進化の法則に則っている．
7. しかし，喫煙のような生活習慣を改善することで，変異をもつ細胞が減らせることも分かってきている．
【私の感想】
1. がんの発生とアルツハイマー病（AD）のメカニズムにはつながりがある
番組では，「正常な細胞でもがん遺伝子変異が起きる」ことが紹介されていた．当ブログでも紹介したCell誌のADに関する論文（4月30日のブログ参照）でも，全く同じ現象が脳内で起きていることが報告された．アミロイドβなどによる炎症環境が「選択圧」となり，増殖力や炎症反応が高い「がん関連遺伝子の変異を持ったミクログリア」が生き残り，優位に広がっていくというもの．このことから，がんの発生メカニズムとADのメカニズムは，根底で繋がっているのではないかと感じた．
2. がんや老化のメカニズムは「生命のシステムのバグ」ではないか？
「がん遺伝子が変異することは進化の宿命であると同時に，これこそが老化の根本的なメカニズムである」と感じた．前述のCell論文でも，「なぜ加齢が認知症の最大のリスク因子なのか？」という問いに対し，「変異の蓄積と選択にかかる時間」であると明確に説明づけられている．生命が進化するために避けられない「遺伝子変異（システムのバグ）」が時間をかけて蓄積し，環境に適応して増殖した結果が「がん」であり，同時に「老化（ADなど）」でもある――．そのように，壮大な生命のシステムとして語ることができるのではないか．言い換えると，老化とは，一部の細胞が生き残るために利己的な進化を遂げ，その結果として個体を壊してしまうプロセスなのではないか．
3. がんとADの未来の治療アプローチにも共通点がある
がん細胞は運動やレチノイドなどにより環境を変えることで，良性にできるかもしれないというパラダイムシフトが提示された．Cell論文も同様に，ADにおいて，変性する神経細胞やアミロイドβ，タウが標的ではなく，その周囲に存在する環境（＝ミクログリア）に対して，がん領域の既存薬（分子標的薬）が治療応用できる可能性を示唆している．病態に共通点があるため治療アプローチも似てくると思った．
かつて新潟大学脳研究所の神経病理の教授から「ADの治療に挑むということは，自分は老化に挑むということだと思っている」という言葉を聞いたことがあり，非常に印象に残っていました．この番組を見て，その言葉を思い出しました．妄想かもしれませんが，がんもADも「老化」という生命の宿命の副産物であって，我々はそれに挑んでいるのではないだろうかと思いました．多くの示唆に富む，素晴らしい番組でした．
・機能性神経障害の診療のコツは「どのようにその診断に至ったのかを患者さんに説明すること」である！
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月８日のFB投稿です＊＊＊
International Parkinson and Movement Disorder Society（MDS）の「Clinical Clues」は，運動異常症診療に役立つ実践的なコツを，世界のエキスパートが短時間で紹介する人気シリーズです．今回は，私が尊敬するシンシナチ大学のAlberto J Espay教授による機能性神経障害（FND）診療のポイントについてです．2分弱の印象的なフリー動画がXやInstagramで公開されています．私自身も，新患外来にFND患者さんをご紹介いただく機会が多いのですが，まさに日頃から感じていた大切な視点を，Espay教授が見事な言葉で簡潔に表現してくださいました．診療に携わる脳神経内科医にとって示唆に富む内容であり，大いに共感いたしました．以下，おおまかな日本語訳をご紹介します．
「少なくとも，機能性運動異常症の患者さんの診療において，今から述べること以上に重要なことは思いつきません．それは，『どのようにして診断に至ったのかを患者さんに説明すること』です．さらに，患者さんに認めるその異常な動きが機能性運動異常症の診断基準に合致していると判断するために，医師がどのような見方をしたのかを患者さんに教えることです．そして，それらの異常な動きが機能性運動異常症の病態に特有のものであることを伝えることです．
こうした説明は，患者さんがどのように診断されたのかを理解するうえで非常に大きな助けとなり，その理解は診断を受け入れることにつながります．これは治療において最も重要なステップです．患者さんが，自分に何が起きているのかを理解したうえで診察室を後にすることができれば，その先にある大変な過程にも取り組みやすくなります．なぜなら，機能性運動異常症のリハビリテーションには大きな努力が必要だからです．しかし，その努力は患者さんの意欲によって支えられます．患者さんが，自分が何と向き合っているのかを理解できればその意欲に繋がります．
多くの患者さんは，「以前の担当医たちは自分の病気の診断を分かっていなかった」と思い，私たちのもとを訪れます．しかし，紹介状を見返してみると，その医師たちは実際には患者さんの診断を理解していたことが分かります．ただ，それを適切に伝えていなかったのです！そのため患者さんの心の中で，「誰も自分が何の病気なのか分かっていない」という認識になってしまうのです．そしてもちろん，その結果として「この異常な動きを自ら演じていると思われているのではないか？」「この異常な動きは本物ではないと思われているのではないか？」という思いが生まれます．こうした考えは患者さんにとって有害であり，リハビリテーションの邪魔になります．ですから，医師がなぜその診断に確信を持っているのかを患者さんが理解できるような形で診断を伝えることができれば，それこそが治療における最初の一歩であり，かつ最も重要な一歩になるのです．」
・2026年の2大研究が示す帯状疱疹ワクチンによる認知症リスク抑制効果
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月９日のFB投稿です＊＊＊
近年，認知症の発症にウイルス感染や免疫機構が関与する可能性が注目されています．とくに帯状疱疹ウイルス（VZV）は神経系に潜伏し，加齢とともに再活性化することから，神経炎症や神経変性との関連が議論されてきました．今回は2026年になって報告された帯状疱疹ワクチンが認知症発症に与える影響を検討した2つの重要な研究と従来の研究をまとめてみます．
まずLancet Neurol誌に掲載された研究は，Stanford Universityからのもので，カナダ・オンタリオ州の一次医療データベースを用いた大規模解析です．この研究の最大の特徴は，生年月日に基づくワクチン接種資格（生ワクチン；Zostavax）の有無を利用した「自然実験」という手法にあります．すなわち，1945年生まれと1946年生まれという，年齢や生活背景がほとんど同じ人たちを，制度上ワクチンを受けられるかどうかという違いだけで比較することで，生活習慣や健康意識といった交絡因子の影響を受けにくくし，ワクチンそのものの効果により近い形で評価できるようにしています．カナダ全土から抽出された約46万人のうち，オンタリオ州の約23万人を対象とした解析の結果，ワクチン接種資格のある群では，約5.5年の追跡期間において，認知症の新規診断が約2.0％ポイント低下していました（図1）．この図は，解析方法をさまざまに変えても一貫して「ワクチン接種対象群が認知症が少ない」という結果を示しており，結果の頑健性が確認されています．さらに，ワクチンプログラムが存在しない他州との比較でも，同様に認知症発症が少ないことが示されており，この効果が偶然や他の要因によるものではない可能性が強く示唆されます．
つぎにNat Commun誌に報告された研究は，米国カリフォルニア州南部からのもので，組換え帯状疱疹ワクチン（RZV；Shingrix）の効果を検討した大規模コホート研究です．対象は65歳以上の約33万人であり，傾向スコア重み付けを用いて接種群と非接種群の背景因子を調整しています．その結果，RZVを2回接種した群では，認知症発症リスクが約51％低下し，ハザード比は0.49（95％信頼区間0.46–0.51）と非常に強い関連が示されました．図２では，累積発症率が非接種群10.64％に対し，接種群5.67％と明確に低下しており，大きな差があることが視覚的にも分かります．さらに，健康志向の高い人ほどワクチンを受けやすいというバイアスを考慮して，三種混合ワクチン（Tdap）接種者との比較も行われましたが，それでもなおハザード比0.73と有意なリスク低下が維持されていました．
これら2つの研究は方法論が大きく異なります．前者は因果推論に強い自然実験，後者は実臨床データに基づく大規模観察研究です．しかしいずれも「帯状疱疹ワクチンが認知症リスクを低下させる」という結論で一致していました．効果の機序については未だ確立されていませんが，いくつかの仮説が提示されています．すなわち，VZVの再活性化を抑えることで神経炎症や血管障害を抑制する可能性に加え，体内に潜伏している他のウイルス（単純ヘルペスウイルスなど）の再活性化も抑制されることで，結果として認知症リスクの低下につながる可能性等が考えられます．話題のミクログリアの活性化も当然促進されると思います．
図３に近年の研究結果をまとめてみました．自然実験研究（ウェールズ，オーストラリア，カナダ）では，いずれも絶対リスクが1.8～3.5ポイント低下し，異なる国や医療システムにおいても一貫した結果が示されている点は重要だと思います．一方，大規模観察研究では，帯状疱疹ワクチン接種によりハザード比で11〜51％低下することが報告されており，特に組換えワクチン（RZV）の2回接種が最も強い効果を示しています（32～51%減少）．生ワクチンも組換えワクチンも有効ですが，生ワクチンの効果は時間とともに減弱する可能性が指摘されています（Polisky et al. Nature Medicine, 2025）．
以上より，帯状疱疹ワクチンは感染症予防という従来の役割を超えて，認知症予防という新たな意義を持つことはほぼ間違いないと言えます．とくに，高齢化社会において実装可能な介入である点は重要であり，今後の公衆衛生戦略にも影響を与える可能性があります．ただし，観察研究が中心であること，フォローアップ期間が比較的短いこと，機序が完全には解明されていないことが限界であり，今後のさらなる検証が必要です．
Pomirchy M, et al. Herpes zoster vaccination and incident dementia in Canada: an analysis of natural experiments. Lancet Neurol. 2026 Feb;25(2):170-180. doi: 10.1016/S1474-4422(25)00455-7. PMID: 41579903.
Rayens E, et al. Recombinant zoster vaccine is associated with a reduced risk of dementia. Nat Commun. 2026 Feb 9;17(1):2056. doi: 10.1038/s41467-026-69289-0. PMID: 41663414.
・Nature誌100万人ゲノム解析研究が示したリピート伸長病の真実
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月１０日のFB投稿です＊＊＊
米国Regeneron Genetics Centerから，100万人を超える大規模ゲノムデータを用いて，神経疾患を引き起こすリピート伸長（反復配列異常伸長；リピート expansion）を包括的に解析した研究がNature誌に報告されました．具体的にいうと，ハンチントン病，脊髄小脳変性症，筋強直性ジストロフィー，ALS/FTDなどに認めるリピート伸長について，「一般集団にどれくらい存在するのか？」「どの程度発症と関係するのか？」「症状が出る前から神経変性が始まっているのか？」を検討したものです．私は大学院生時代，この疾患の遺伝子診断や研究に没頭していたので，非常に大きな驚きを持って論文を読みました．
著者らは，UK Biobankを含む7つの大規模コホートから，102万人以上の全エクソーム解析データと，46万人以上の全ゲノム解析データを解析し，HTT，DMPK，C9orf72，CACNA1Aなど37遺伝子座のリピート長を検討しました．
まず非常に興味深かったのは，「病的リピート伸長を持っていても，実際には診断されていない人が多数存在する」という結果です．図１では，「病的リピート保因者の頻度（縦軸）」と「実際の疾患有病率（横軸）」が比較されています．もし「病的repeatを持つ人＝全員発症」であれば，点は斜めの線（y=x）の上に並ぶはずです．しかし実際には，多くの遺伝子で点が線より上（ブルー領域）にあります．つまり「病的リピートを持っていても，実際には診断されていない人がかなり存在する」ことを意味します．また各遺伝子名の下に書かれている「％」は「その遺伝子の病的repeat expansionを持つ人の頻度」を表しています．例えばハンチントン病の原因となるHTTの0.04%は「約2,500人に1人が病的リピートを持っていた」という意味です．よって病的リピート伸長保因者は10万人あたり16～53人程度と推定されますが，従来のハンチントン病有病率（3～7人/10万人）を大きく超えています．DMPK 0.09%やCACNA1A 0.027も同様で，病的リピート保因者数が実際の患者数を大きく上回っていました．この結果は，「病的リピートを持つ＝必ず発症する」わけではなく，浸透率は100％ではなく，従来考えられていたほど単純ではない可能性を示しています．
また興味深かったのは，リピート伸長の頻度に祖先集団による明瞭な違いが認められた点です．特にCACNA1A伸長は東アジア系集団で高頻度であり，日本や韓国でSCA6が比較的多いことを示した従来の疫学研究と一致していました．一方，DMPK，C9orf72，FXN（フラタキシン）のリピート伸長はヨーロッパ系集団で高頻度でした．この結果は，神経変性疾患の地域差や人種差の背景に，リピート伸長の分布の違いが関与している可能性を示唆しています．私自身，大学院生時代にフリードライヒ失調症の原因遺伝子であるFXNのGAAリピートをlong PCRでひたすら解析していた時期がありました．しかし，何度電気泳動を繰り返しても陽性例が見つからず，「これが人種差か！」と実感したことを懐かしく思い出しました．
さらに本研究では「リピート数が増えるに従って，発症リスクや浸透率が徐々に高まっていくこと」が示されました．特にHTT，DMPK，C9orf72では，リピート長が長くなるほど発症リスクが段階的に上昇していました．従来は「40リピートなど，一定以上のリピート数になると発症する」と理解されることが多かったのですが，本研究では，その手前の“premutation領域”でもすでにリスクが上昇している可能性が示唆されました．つまり，「健常」と「疾患」の間には連続的なグラデーションが存在するということです．
そして本研究で最も重要なのは，「症状が出る前から神経変性が始まっている」ことを，大規模データで示した点です．著者らはUK BiobankのMRIデータを解析し，まだ診断されていないリピート伸長保因者の脳体積を調べました．この結果，非発症HTT病的伸長保因者では，被殻体積が22.1％も減少していました（図２左）．つまり，「症状が出るかなり前から，ハンチントン病らしい神経変性が静かに進行している」ことを意味します．同様に，CACNA1A伸長保因者では小脳灰白質体積が24.6％減少し，C9orf72伸長保因者では視床体積が9％減少していました．しかも，これらの萎縮は，それぞれの疾患で最も障害されやすい部位です．つまり，遺伝子変異があるだけではなく，「その疾患らしい神経変性」が発症前から始まっていたことになります．さらに血液バイオマーカーも解析されました．HTT伸長保因者では，神経軸索障害マーカーであるNfLが約1.9倍に増加していました．これは，無症候段階ですでに神経変性が進行していることを支持します（図２右）．
本研究は，リピート伸長疾患に対する考え方を大きく変える可能性があります．これまで一般に「症状が出てから診断する疾患」と考えられてきました．しかし本研究は，「症状が出る前から脳萎縮や神経変性が始まっている」ことを明確に示しました．将来的には，もし治療が確立すれば，ゲノム解析と血液バイオマーカーを組み合わせて積極的に，発症前段階で高リスク群を同定し，超早期介入を行う時代が来るのかもしれません．アルツハイマー病研究で進みつつある“preclinical neurodegeneration”という概念が，リピート伸長病にも広がり始めることを予感させます．そして治療開発につなげるために，リピート伸長を持っていても発症しない人のメカニズムを調べる研究が当然始まっているのではないかと思いました．
なお，個人的にも関心の深いDRPLA（ATN1リピート伸長）についても，本研究では解析対象に含まれていましたが，100万人規模の解析にもかかわらず，病的伸長保因者はほとんど検出されませんでした．東アジアでSCA6が比較的高頻度であったこととは対照的であり，DRPLAは日本では重要な遺伝性神経疾患として認識されている一方で，一般集団全体でみると依然として非常に稀少な疾患であることをあらためて印象づける結果でした．
Pounraja VK, et al. Population-scale repeat expansions elucidate disease risk and brain atrophy. Nature. 2026 Apr 8. doi: 10.1038/s41586-026-10345-6. PMID: 41951733.
・米国神経学会プレジデントNatalia S. Rost 先生から学ぼう！
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月１３日のFB投稿です＊＊＊
第67回日本神経学会学術大会（大会長：西山和利先生）では，American Academy of Neurology（#AAN）との特別企画が開催されます．今回，AAN Presidentであり，ハーバード大学医学部神経学教授でもあるRost先生を日本にお迎えし，AAN Special Lecture，シンポジウム「予防神経学の原理と実践」，そして “Meet the AAN President” が企画されています．国際的に活躍されるRost会長から，予防神経学，リーダーシップ，そして脳神経内科の未来について直接学べる，大変貴重な機会です．
特に “Meet the AAN President ― 若手医師・女性医師が拓く新しい脳神経内科リーダー像 ―” は，5月21日（木）8:00〜9:30，第12会場（パシフィコ横浜 会議センター4F 419）で開催されます．私は三澤園子先生とともに座長を務めさせていただきます．AANは，脳神経内科領域におけるリーダーシップ教育の先駆的存在であり，若手育成やダイバーシティ推進にも長年力を注いできました．今回のセッションが，若手の先生方から指導的立場の先生方まで，多くの皆様にとって，これからの脳神経内科医のあり方やキャリア形成を考える機会になれば素晴らしいと思っております．
また，「予防神経学の原理と実践」シンポジウムは5月21日（木）15:10〜17:10，第3会場で開催され，Rost会長に加え，永山正雄先生，Saef Izzy先生，川本未知先生らが登壇されます．さらに，5月22日（金）8:30〜9:30には，「米国神経学会AAN Rost理事長から日本神経学会会員の皆様へ」と題したAAN Special Lectureも予定されています．
会期中にはAANブース（K-11）もPACIFICO横浜に設置されます．AANの教育コンテンツ，国際活動，キャリア支援，membership情報などについて直接相談できる貴重な機会です．5月21日・22日の10:00〜11:00には，Rost会長ならびにAAN CEOのMary Post氏との meet & greet も予定されています．さらに現在，AAN membershipは2026年残り期間について50％割引キャンペーンも行われています．国際学会活動や海外との交流に関心のある先生方には，ぜひAANブースにもお立ち寄りいただければと思います．私自身もAAN Fellowとして，AANと日本神経学会の橋渡しに少しでも貢献できればと考えております．横浜で多くの先生方にお目にかかれることを楽しみにしております！！
・世界最大GWASが示した視神経脊髄炎スペクトラム障害の病態―多発性硬化症よりむしろSLEに近い！
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月１４日のFB投稿です＊＊＊
AQP4抗体陽性視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）の病態理解を大きく前進させる重要な論文がLancet Neurology誌に掲載されています．世界36施設が参加したInternational NMOSD Genetics Consortiumによって実施された，これまでで最大規模となるゲノムワイド関連解析（GWAS）です．
NMOSDは多発性硬化症（MS）と類似した症状を示します．しかしAQP4抗体の発見以降，MSとは異なる疾患であることが明らかになってきました．しかし，なぜAQP4抗体が産生されるのか，なぜ自己免疫が生じるのかという点については十分に分かっていません．遺伝学的リスクを明らかにするGWASはそのヒントになります．
本研究では，1573例のAQP4抗体陽性NMOSD患者と1260例の対照群を対象に，多民族GWAS解析を行いました．まず患者群の約40％が他の自己免疫疾患を合併していました．そして解析の結果，最も強い遺伝学的リスクとして浮かび上がったのが，第6染色体MHC領域に存在する補体C4A関連変異でした．特にrs1150753という変異は，NMOSD発症リスクを約3倍に高めていました．補体C4は，免疫系における「掃除係」のような役割を担っています．通常は，自分自身に反応してしまう危険なB細胞を除去する働きを持っています．しかしC4機能が低下すると，本来なら除去されるはずの自己反応性B細胞が生き残り，AQP4抗体を作りやすくなる可能性があります．実際，SLEなど他の自己免疫疾患でも，C4A欠損やコピー数低下が病態に関与することが知られており，NMOSDとの共通性が強く示唆されました．最近，この遺伝子，どこかで見たなと思いましたが，それは進行性核上性麻痺のGWAS論文でした．既知の5つの遺伝子座（MAPT，MOBP，STX6，RUNX2，SLCO1A2）に次ぐ新たな遺伝子座としてこの補体C4Aが示されていました（Nat Commun. 2024;15(1):7880）．
２つめは，HLA-DRB1*03:01というHLAクラスII遺伝子が同定されました．これは抗原提示に関わる分子であり，自己抗原をCD4陽性T細胞に提示する役割を持っています．特に74番目と77番目のアミノ酸が病気と強く関連しており，自己抗原提示の仕組みそのものがNMOSD発症に深く関わっている可能性が示されました．著者らは，NMOSDは単なるB細胞病ではなく，「自己反応性T細胞がB細胞を助けて自己抗体を作らせるT細胞依存的な疾患」であると考察しています．
そして３つめは，第2染色体のSTAT4遺伝子でした．STAT4は免疫反応を増強するシグナル分子であり，特にT follicular helper細胞（Tfh細胞）の機能に重要です．Tfh細胞は，CD4陽性T細胞の一種であり，リンパ節や脾臓の「胚中心」でB細胞を助ける役割を担います．いわば，B細胞に対して「どの抗体を作るべきか」を教育する司令塔のような細胞であり，STAT4活性上昇は自己抗体産生を促進すると考えられます．興味深いことに，STAT4はSLEやシェーグレン症候群，筋炎など多くの自己免疫疾患でもリスク遺伝子として知られており，NMOSDとの病態の共通性を強く示唆します．
本論文で私が最も印象的だったのは下図です．この図では，各自己免疫疾患の「遺伝学的な近さ」が結ぶ直線の距離として描かれています．するとNMOSDはMSよりも，SLE，シェーグレン症候群，筋炎，サルコイドーシスなどの全身性自己免疫疾患に近い位置に配置されています．これは非常に重要です．というのは，NMOSDがMSよりもSLEや筋炎に近いのであれば，「MS治療薬」ではなく，「全身性自己免疫疾患で有効な治療」を用いるべきという発想につながります．実際，本論文でもSLEや乾癬性関節炎などで開発が進んでいるTYK2阻害薬が注目されています．TYK2はSTAT4経路の上流に存在するシグナル分子であり，本研究ではTYK2遺伝子のP1104A変異がNMOSDに対して保護的に働くことも示されています（この変異を持つ人では，NMOSD発症リスクが約半分になります）．
つまり本研究は，AQP4抗体陽性NMOSDは，「補体C4による自己反応性B細胞除去の破綻」，「HLAを介した自己抗原提示」，「STAT4/TYK2経路による自己抗体産生促進」といった病態により生じると推測されます．NMOSDを「全身性自己免疫疾患のひとつ」として考える時代に入ったのかもしれません．
Attfield KE, et al. Identification of genetic risk loci associated with aquaporin 4-positive neuromyelitis optica spectrum disorder: a genome-wide association study. Lancet Neurol. 2026;25:482-491. PMID: 40158564.
・「アミロイドβ一強」から多標的創薬への移行：2026年版アルツハイマー病治療薬パイプライン
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月１６日のFB投稿です＊＊＊
アルツハイマー病（AD）治療薬開発の全体像を毎年まとめているJeffrey Cummings先生らによる2026年版のレビュー論文が公開されました．著者らは，米国ネバダ大学を中心としたグループであり，clinicaltrials.govに登録された世界中のAD臨床試験を解析しています．本論文は，現在どのような治療薬が開発されているのかを俯瞰できる，非常に重要なレビューです
2026年1月時点で，AD治療薬の臨床試験は192試験，開発中薬剤は158種類に達していました．しかも，その73％が疾患標的療法（disease-targeted therapy；DTT）であり，単なる症状改善ではなく，「発症予防」や「進行抑制」を目的としている点が大きな特徴です．現在進行中の試験に必要な被験者数は54,728人にも及び，第3相試験だけで38,417人が必要とされています．まずAD創薬が極めて大規模化していることが分かります
本論文で最も印象的なのは，もはやAD創薬が「アミロイドβ（Aβ）一強」ではなくなったことです．もちろん，抗アミロイド抗体は依然として重要な位置を占めています．第3相試験では，lecanemab，donanemab， remternetug，trontinemabなどの抗体医薬が進行しています．Remternetugはピログルタミル化Aβを標的とする抗体で，donanemabに似ていますが，よりAβ除去能が強力なようです．特にtrontinemabは，トランスフェリン受容体を利用して血液脳関門通過性を高めた次世代抗体として注目されています
しかし今回のパイプラインを眺めてみて，Aβのみでなく，タウ，炎症・免疫，代謝異常，シナプス障害，血管障害など，多様な病態を標的とした創薬が急速に拡大していることがわかります．実際，本論文では17種類もの病態カテゴリーが治療標的として挙げられていました．その内訳を見ると，最も多いのは神経伝達受容体関連薬で24％を占め，次いで炎症／免疫関連薬が18％，アミロイドβ関連薬が16％，タウ関連薬が9％となっていました（図１）．特に注目すべきなのは，炎症／免疫関連薬が，すでにアミロイドβ関連薬を上回っている点です．さらに概日リズム，腸脳相関，エピジェネティクスなどを標的とする薬剤まで登場しています．ADが単一病態ではなく，多因子疾患であるという理解が，創薬に反映され始めたことを示しています．
代謝異常を標的とした治療も非常に興味深い領域です．糖尿病治療薬であるGLP-1受容体作動薬semaglutideが第3相試験に進んでおり，脳内インスリン抵抗性改善や神経炎症抑制を介した疾患標的効果が期待されています．またmetforminも第3相試験に含まれていました．近年，「ADは脳の糖尿病」とも表現されることがありますが，その流れを象徴していると言えます．
さらに，タウを直接標的とする治療も増加しています．BIIB080（diranersen；タウASO），NIO752（タウ ASO），BMS-986446（抗タウ抗体），ARO-MAPT（RNA interference）などが開発されており，タウ病理そのものへの介入が本格化しています．特にNIO752やBIIB080は，タウ mRNAを標的としてタウ産生自体を抑制するASOであり，『タウを除去する』治療から『タウを作らせない』治療へ移行しつつあることを象徴しています．さらにNIO752はPSPに対するPhase 3試験にも進んでおり，岐阜大学でも治験開始予定です．
また本論文で目についたのは，「ドラッグ・リポジショニング」が極めて多いことです．全薬剤の35％が既存薬でした．metformin，nilotinib，edaravone，losartan，levetiracetamなど，他疾患治療薬がADへ応用されています．AD創薬は失敗率が高く，新規薬剤開発には莫大な費用と時間を要します．そのため，すでに安全性情報が蓄積されている既存薬を活用する戦略が取られているようです．
図２は，現在のAD創薬の全体像を示したものです．同心円状に，外側が第1相，中間が第2相，内側が第3相を示しています．さらに，緑は生物学的DTT，紫は小分子DTT，オレンジは認知機能改善薬，青は精神症状改善薬として色分けされています．また，各アイコンの色はアミロイド，タウ，炎症／免疫，シナプス，代謝，血管障害などの病態標的を示し，アイコンの形は対象患者群を表しています．やはり「AD創薬は，もはやアミロイドβだけではない」という現在の流れが理解できます．また，無症候だがバイオマーカー陽性のpreclinical ADを対象とした予防試験も増加しており，「症状が出てから治療する病気」から，「発症前に介入する病気」へと，AD医療そのもののパラダイムシフトが進んでいることも示されています．
Cummings JL, et al. Alzheimer’s disease drug development pipeline: 2026. Alzheimers Dement (N Y). 2026;12:e70251. doi:10.1002/trc2.70251．PMID: 40190791
・脳梗塞後，脳は回復プログラムを停止するが，回復能力を失っていない；本邦からの驚くべきNature論文
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月１８日のFB投稿です＊＊＊
脳梗塞後の脳の回復能力は，時間の経過とともに失われていくと考えられてきました．しかし今回，東京科学大学などの共同研究グループがNature誌に発表した論文は，この常識を大きく揺さぶる内容です．責任著者の七田崇教授とは，かつて「日本脳循環代謝学会・若手の会」で議論を交わした間柄ですが，脳虚血を免疫学の視点から探究してきた卓越した研究者です．今回の研究を読みながら，「ついにここまで到達したか！」と，大きな驚きと興奮を覚えました．
研究の主役はミクログリアです．ミクログリアは脳の免疫細胞ですが，炎症を起こすだけでなく，修復にも関わります．脳梗塞後には，強力な神経栄養因子であるIGF1を産生する「修復型ミクログリア」が出現し，神経回路再構築，髄鞘修復，シナプス形成を促進します．著者らはIgf1-eGFPマウスを用い，脳梗塞後にこのIGF1陽性ミクログリアが増加することを示しました．さらにこれらの細胞を除去すると神経機能回復が悪化したため，修復に必須の細胞であることを確認しています．
しかし重要なことは，この細胞のその後の運命です．いままで，修復型ミクログリアは時間経過とともに消失すると考えられていました．ところがIGF1を発現するミクログリアを長期間追跡したところ，発症28日後でも細胞そのものは脳内に残っていました．しかしIGF1発現だけが消失していたのです！！図1gでは，過去にIGF1を発現していたことを示すtdTomato陽性細胞は脳内に残存しているものの，現在はIGF1の発現を示すeGFPシグナルは失われていることを示しました．つまり以前，IGF1を発現していた修復型ミクログリアが，現在はIGF1発現を失っているということになります．そして図１hでは，過去にIGF1を発現した細胞のうち，現在もIGF1を発現している細胞（eGFP+ tdTomato+）は時間とともに減少し，一方でIGF1発現を失った細胞（eGFP− tdTomato+）が増加することが示されています．この結果は，修復型ミクログリアが消失したのではなく，同じ細胞がIGF1発現を失って「修復停止状態」に移行したことを示しています．
つぎにsingle-cell RNA-seq解析では，修復型ミクログリアクラスターから，修復停止型ミクログリアクラスターへ連続的に移行するtrajectoryが示され，「別の細胞が出現した」のではなく，「同じ細胞が状態変化した」ことが明らかになりました．近年のsingle-cell biologyの威力を感じました．
次に著者らは，「なぜ修復が止まるのか」を検討しました．そこで同定されたのが転写因子ZFP384です．ZFP384は脳梗塞後後期に増加し，IGF1など修復関連遺伝子群の発現を抑制していました．さらに分子レベルでは，YY1というクロマチンループ形成因子が修復遺伝子群を活性化している一方，ZFP384が増加するとYY1をクロマチン複合体から排除し，修復遺伝子群をOFFにしてしまうようです．つまり脳には，「修復終了プログラム」という仕組みが存在していたことになります．しかもその上流にはTGFβシグナルが存在していました．TGFβは一般に組織安定化や恒常性維持に関わるサイトカインですから，脳はTGFβ→ZFP384経路を使って「修復を終えて安定化へ移行する」のではないかと思われます．
そこで著者らは，近年，臨床応用されているZfp384のアンチセンス核酸（ASO-Zfp384）を作成して脳室投与し，ZFP384の抑制を試みました．すると修復型ミクログリアが長期間維持され，神経機能回復が改善しました．特に驚くべきは図２で，脳梗塞発症29日後という慢性期にASOを投与しても，２つのテストで神経機能が改善していました．これは，「脳卒中回復にはタイムリミットがある」という従来の固定観念を大きく覆す結果です．
さらに著者らは，本当に神経修復が起きているのかを詳しく検討しました．single-cell解析では，オリゴデンドロサイト前駆細胞では髄鞘形成関連遺伝子が増加し，興奮性ニューロンではシナプス形成関連遺伝子が増加し，アストロサイトでは神経可塑性関連遺伝子が増加していました．組織学的にもMBP染色で再髄鞘化が確認され，電子顕微鏡ではシナプス数の増加や成熟シナプス形成が示されました．つまりASO-Zfp384は単に炎症を抑えているのではなく，脳そのものの再構築を促進したことが分かります．
図３は研究全体をまとめの模式図です．脳梗塞後，発症約7日頃にはYY1の転写制御により，修復型ミクログリアが誘導され，IGF1などの修復関連遺伝子を発現します．しかし時間が経過するとZFP384が増加し，YY1による修復遺伝子発現を妨げることで，ミクログリアは修復能を失った機能不全状態へ移行します．一方，Zfp384を標的とするアンチセンス核酸を投与すると，この修復機能の低下を防ぎ，脳卒中後回復を持続させ，機能予後を改善できる，ということです．
ただこの論文を読んでいて，最初から「修復型ミクログリアを長期間維持して，本当に安全なのだろうか？」という懸念が頭に浮かんでいました．生命は極めて精緻な仕組みを備えているので，「きっと意味があって修復モードを終了させているのではないか？」と考えたわけです．つまりZFP384による修復停止は，悪い現象ではなく，本来必要な生理的ブレーキで，脳の恒常性維持に必要なのではないかということです．例えばミクログリアをずっと修復モードに固定すると，不要シナプスの刈り込みがなされず異常シナプスが形成されたり，炎症の慢性化やグリオーシス，IGF1による増殖促進作用などが問題となる可能性があります．また実験では若いげっ歯類を使用しますが，実際のヒトは高齢者で，lipid droplet accumulating microgliaやdisease-associated microglia (DAM)といったいわゆる「疲弊したミクログリア」が対象になります．もちろん著者らもこの辺は了解済みで，「永遠に活性化する」のではなく，「修復機能を一定期間 sustain（持続）する」という慎重な表現を繰り返しています．つまり「ミクログリアをずっと活性化すればよい」という単純な話ではなく，「脳には回復終了プログラムが存在し，それを一時的に解除することで回復期間を延長できる」というアイデアなのだと思います．
いずれにしてもミクログリアは脳卒中だけでなく，認知症，パーキンソン病，外傷性脳損傷など極めて多くの疾患に関わります．今後，これらの疾患で一斉にミクログリアの修復停止に関する検証が進むのではないかと思います．非常に大きなパラダイムシフトをもたらす素晴らしい研究だと思います．
Tsuyama J,et al. Sustaining microglial reparative function enhances stroke recovery. Nature. 2026 May 13. doi: 10.1038/s41586-026-10480-0. Epub ahead of print. PMID: 42129556.
・脳アミロイドアンギオパチーとは何か？―NEJM総説が示した「血管のアルツハイマー病」の本質
＊＊＊岐阜大学医学部下畑先生の２０２６年５月１９日のFB投稿です＊＊＊
高齢者の脳出血の原因として知られる脳アミロイドアンギオパチー（CAA）ですが，近年その重要性は高まりました．レカネマブやドナネマブなどAβ抗体治療の普及に伴い，再注目されるようになったわけです．今回ご紹介するのはNEJM の最新総説です．
CAAは，アミロイドβ（Aβ）が脳小血管壁へ沈着する疾患です．ADの老人斑ではAβ42が主体ですが，CAAではより短いAβ40が主体となります．沈着部位は主として皮質・軟膜小動脈であり，被殻や視床など深部穿通枝には少ないことが知られています．このためCAA関連出血は「脳葉型出血」として出現します．
まず病理所見です．図1Aは軽症～中等症CAAです．血管平滑筋周囲に部分的にAβ沈着がみられますが，進行すると血管壁全体がAβで置換されます．Bは高度CAAで，血管壁が同心円状に分離し，“double barrelないしvessel-within-vessel appearance”を形成しています．つまりCAAは「血管そのものが破壊される病態」であることを認識する必要があります．この段階で血液脳関門障害やアストロサイト・ミクログリア活性化が生じ，脳出血へ至ります．またCはCAA-related inflammation（CAA-ri）です．血管周囲へ炎症細胞が集積しています．
つぎに疫学です．非常に頻度が高い疾患で，中等度〜高度CAAは一般高齢者の23%，AD患者では約48%に存在するそうです！しかし重要なのは，病理と症候は一致しないということです．つまり多くの高齢者脳にはCAA病理が存在するものの，実際に脳出血を起こすのは一部ということです．
つぎにCAAが数十年かけて進行するかなり緩徐な疾患であることが強調されています．遺伝性CAA（APP遺伝子変異）研究から，最初の脳出血の30〜40年前には既にAβ沈着が始まり，20〜30年前には脳血管反応性低下が出現し，10〜15年前には白質障害がMRIで検出されるようになるそうです．そして最終段階として微小出血や脳表ヘモジデリン沈着症（cSS），脳葉型脳出血が出現します．つまりCAAは，長い前臨床期を持つ超慢性疾患ということです．
臨床症候として重要なのは脳葉型脳出血ですが，「認知症としてのCAA」も強調されています．CAAは白質病変や微小梗塞を介して認知機能低下に関与します．また非常に重要な症候は，一過性局所神経エピソード（transient focal neurologic episodes; TFNE）です．これは従来“amyloid spells”とも呼ばれていたもので，手→腕→顔，感覚障害→失語のように，症状が数分かけて隣接領域へ拡大します．この経過はTIAとは異なります．MRIでは近傍に，convexity SAHやcSSを認めることが多く，病態としては皮質拡延性脱分極（CSD）が背景にあると考えられています．TFNEとTIAの鑑別は予防療法を行う上で重要になります．
図 2はMRIで，Aは脳葉型出血で，finger-like projectionsを認めます．血腫の辺縁から，白質方向へ指のように細長く伸びる突出を指します．通常の高血圧性脳出血では，血腫は比較的丸く，境界も滑らかですが，CAAでは，血液が脆弱化した白質内血管周囲へ沿って浸潤しやすく，このような所見を呈します．Bの黒矢印は微小出血で，皮質・皮質下優位に存在しています．さらに白矢印はcSSで，現在，TFNE，脳葉型脳出血再発，さらにARIAリスクとも強く関連すると考えられています．Cは半卵円中心の高度perivascular spacesが示されています．これはAβ排液障害を反映すると考えられており，CAAがグリンファティックシステム障害の疾患である可能性を示唆します．DはCAAが多発白質虚血病変を呈することし示しています．EでCAA-riのFLAIR高信号病変で，皮質近傍に非対称性白質病変が出現しており，Aβ陽性血管に対する炎症反応を反映しています．論文ではAβ抗体治療に伴うARIAは，「医原性CAA-ri」である可能性を指摘しています．
さらに図３のMRIは，同号のNEJMに掲載された症例報告のものです．86歳男性のSWIでは，脳葉全体に500個以上の微小出血が認められますが，大脳深部は比較的保たれています．これは「CAAは皮質・皮質下小血管病である」ことを改めて示しています．そしてこれほど多数の微小出血が存在するにもかかわらず，主症状は脳葉型大出血ではなく，認知機能低下と歩行障害でした．これはCAAが慢性白質障害を伴う小血管疾患であることを示唆しています．
治療面では，CAA関連脳出血の再発率が年間7.4%と非常に高いことが強調されています．特にcSSや多発脳葉型出血を伴う症例では再発リスクが高く，心房細動合併症例での抗凝固療法は極めて難しい問題になります．著者はDOAC，左心耳閉鎖術，抗血小板単剤などを症例ごとに慎重に検討すべきと述べています．また血圧コントロール（130/80未満）は極めて重要な再発予防戦略です．また，将来的治療戦略としてAβ産生抑制，Aβクリアランス促進，血管保護が挙げられています．特にAPP遺伝子を標的としたsiRNA治療の第２相試験が紹介されており，CAAが「予防・修飾可能な脳小血管病」へ変わる可能性が示唆されています．
Greenberg SM. Cerebral Amyloid Angiopathy. N Engl J Med. 2026 May 7;394(18):1836-1845. doi: 10.1056/NEJMra2411298. PMID: 42090794.
３．特別企画：AIに訊く
・「連載シリーズ：切り替えの物語 — AIとの対話から生まれた統合理論」No.2, No.3
第2回：SCAN が照らす“境界の世界” — ゆるみ・変動性・再編成
1. SCAN というレンズを手に入れる
前回は、歩行—走行切り替えという身近な現象の背後に、 「変動性の増大」「構造のゆるみ」「再編成の可能性」といった 深い構造が潜んでいることを見てきました。
今回は、その構造を理解するための最初の理論的レンズ、 SCAN（Sensemaking, Complexity, and Actionable Navigation） を取り上げます。
SCAN は、複雑な状況を 秩序（Order）／境界（Liminal）／混沌（Chaos） という三つの領域に分けて捉える枠組みです。
この「境界（Liminal）」こそが、 歩行—走行切り替えの核心にある“ゆるみの世界”です。
2. SCAN の三領域：秩序・境界・混沌
図4. SCAN における三領域（Order / Liminal / Chaos）。境界領域は構造がゆるみ、変動性が増大し、新しい秩序が生まれる可能性が開く。
SCAN の基本構造はとてもシンプルです。
• 秩序（Order） 安定していて、予測可能で、構造がはっきりしている領域。 歩行や走行のように、確立した運動パターンがここに属します。
• 境界（Liminal） 構造がゆるみ、変動性が増え、 新しい秩序が生まれる可能性が開く領域。 切り替えの瞬間はここにあります。
• 混沌（Chaos） 制御不能で予測が難しい領域。 SCAN は混沌を否定しませんが、 切り替え現象の中心はあくまで「境界」です。
SCAN の魅力は、 境界を“創造的な場”として扱う 点にあります。
3. 歩行—走行切り替えは、境界領域で起きている
歩行と走行は、それぞれ安定した秩序です。 しかし、切り替えの瞬間には、次のような現象が起きます。
• 歩行の安定性が低下する
• 変動性（Var⊥）が増大する
• 協調構造がゆるむ
• 新しい秩序（走行）が形成される
これは SCAN の境界領域の特徴と完全に一致します。
つまり、歩行—走行切り替えは 「境界領域での自己組織化」 として理解できるのです。
4. 変動性は“ノイズ”ではなく“ゆるみ”である
従来、変動性は「誤差」や「不安定さ」として扱われがちでした。 しかし SCAN の視点では、変動性はむしろ 再編成を可能にするための“ゆるみ” です。
• 秩序が強すぎると、変化は起きない
• 混沌が強すぎると、構造が保てない
• 境界では、構造がゆるみ、変化が可能になる
歩行—走行切り替えでは、 まさにこの「ゆるみ」が生じています。
5. 境界領域で起きること：探索・揺らぎ・再編成
境界領域では、次のようなプロセスが起きます。
1. 制約が重なり、構造がゆるむ
2. 変動性が増大し、複数の方向を探索する
3. 最短経路で新しい秩序へ移行する
4. 新しい秩序の内部で変動性が収束する
これは、筆者が構築している 制約幾何学 × 階層的再編成 × 最適面 という枠組みと完全に整合します。
6. SCAN は“切り替えの一般理論”の入口である
SCAN は、歩行—走行切り替えだけでなく、
• 組織の変革
• 学習の転換点
• 心のモード切り替え
• 社会システムの相転移
といった多様な現象にも適用できます。
つまり SCAN は、 筆者の統合理論の「最初の柱」として、 切り替え現象を理解するための 普遍的な地図 を提供してくれるのです。
7. 次回予告：VSM が描く“階層の再編成”へ
次回は、 SCAN の「境界領域」で起きる再編成を、 VSM（Viable System Model） の視点から見ていきます。
• なぜ階層構造がゆるむのか
• なぜ新しい階層が生まれるのか
• なぜ切り替えは“最短経路”で起きるのか
これらを、VSM の「階層的再編成」と結びつけて解説します。
＊＊＊
第3回:制約幾何学 × 最適面~切り替えは“最短経路”として生じる~
1. 歩行と走行は「別の面」に乗っている
前回までの連載では、
• SCAN が示す「境界領域（Liminal）」
• VSM が示す「階層的再編成」 を通して、歩行→走行切り替えの“現象としての姿”を見てきた。
まずは SCAN の三領域を再確認しておこう。
Figure 4：SCAN の三領域（Order / Liminal / Chaos
身体運動を“許される動きの集合”として捉えたときの多面体（polytope）モデル。 歩行と走行は、この多面体の異なる面（face）として表現される。
では、なぜ切り替えは“あのタイミング”で起こるのか。 この問いに答えるために、本稿では 制約幾何学（Constraint Geometry） という視点を導入する。
制約幾何学は、身体運動を 「多数の制約の中で可能な動きの集合」＝高次元の多面体（polytope） として捉える。
この多面体の中で、
• 歩行はある“面（face）”
• 走行は別の“面” に対応する。
Figure 5：制約多面体の概念図
身体運動を“許される動きの集合”として捉えたときの多面体（polytope）モデル。 歩行と走行は、この多面体の異なる面（face）として表現される。
つまり、歩行と走行は 同じ多面体の中の“別の場所”に存在する。
2. 最適面（Optimal Face）という考え方
多面体の中には、
• エネルギー
• 安定性
• 制御コスト などが最小になる“領域”が存在する。
これを 最適面（optimal face） と呼ぶ。
速度が低いとき、 身体は自然と「歩行の最適面」に乗っている。
しかし速度が上がると、 歩行の最適面から徐々に離れ、 代わりに「走行の最適面」が相対的に優位になる。
Figure 6：最適面の移動（歩行面 → 走行面）
速度上昇に伴い、歩行の最適面から離れ、走行の最適面へ移動する様子。 切り替えは“突然のジャンプ”ではなく、面間の最短経路として生じる。
3. 切り替えは“ジャンプ”ではなく“最短経路”
ここで重要なのは、 歩行の面から走行の面へ移るとき、 身体は 多面体の中を“最短経路”で移動する という点だ。
Figure 7：切り替え軌道の模式図（最短経路としての遷移）
多面体内部での“最短経路”としての切り替え軌道。 変動性の増大は、最適面からの離脱を示す指標となる。
つまり、切り替えは 突然のジャンプではなく、制約幾何学的に必然の“面移動” である。
4. SCAN × VSM × 最適面の統合
ここまでの議論をまとめると、 歩行→走行切り替えは次のように理解できる：
• SCAN → 切り替えは Liminal（境界領域）で起こる
• VSM → 切り替え時には階層の再編成が起こる
• 最適面 → 切り替えは多面体の“最短経路”として生じる
SCAN が「どこで起こるか」を示し、 VSM が「どう変わるか」を示し、 最適面が「なぜ起こるか」を説明する。
5. 切り替えの“必然性”
歩行→走行切り替えは、 単に「速度が速くなったから走る」のではない。
身体は、
• 許される動きの集合（多面体）の中で
• 最適な面を選び
• その面へ最短経路で移動する
という 幾何学的な必然性 に従っている。
6. 次回予告：3D 最小モデルで“実際に計算する”
次回（第4回）では、 ここで紹介した制約幾何学の考え方を 3D 最小モデル に適用し、
• アトラクタ
• 変動性の増大
• 切り替え軌道 を実際に可視化する。
関連情報＆リンク
・今回までの連載シリーズ記事へは、こちらから。
・本連載シリーズに関連する学術資料（論文）は、シリーズの進展に合わせ順次掲載しています。
論文1：SCAN × モード切り替え ・・・・ 掲載済み
論文2：VSM × 階層的再編成 ・・・・ 掲載済み
論文3：制約幾何学 × 最適面 ・・・・ 掲載済み
論文4：3D 最小モデル ・・・・ 未掲載
論文5：統合論文(今回の完成稿) ・・・・ 未掲載
・その他の連載記事へは、こちらから。
（作成者）峯岸 瑛（みねぎし あきら）
【ヨガストレッチ &靴のはきかた】 2025/9/30 猛暑でできなかった振替分を実施 特別プログラムは 「ヨガストレッチ」 今の時期に とっても気持ちがいいです 自然の中で手足を 伸ばして〜 最幸 その後の靴の履き方復習です 知っていても疎かになりやすい！ もう一度初心に戻りましょう〜 靴も足にピッタリついて ウォーキングは軽いかる〜い 足どり颯爽 いい感じです #船橋ウォーキングソサイエティ #美姿勢ウォーキング #ヨガストレッチ #靴の選び方 #靴の履き方 #靴紐の結び方 #速歩
秋晴れ☀️ 秋色を楽しみながらP.ウォーキング まだまだ昼間は暑いくらいです 明日から渋谷教室３学期が始まります ｶﾞﾝﾊﾞﾛｰ👊✨
認知症に限らず、高齢者が望む場所で住み続けられるようにするためには、地域の総力戦が必要です。 位置情報がわかる機器、行方不明者を探せる警察犬。 人間だけではない、色々なモノのチカラを結集しよう！という取り組みの下準備を進めています。 ＃認知症エコシステム ＃アプリ ＃ササエル ※当倶楽部の活動において利益相反関連事項はありません。
㊗️北鎌倉テラススタジオ16周年 昨日10/1 記念日を迎えました。長いようで短い年月を杉浦コーチの変わらぬオヤジギャグとPRESS📰、CoreNoodleで鍛えられました。私の人生の○分の一です。
スマイルチーム ポールウォーキング。10月の遠征は生田緑地。岡本太郎美術館を堪能しました！ #ポールウォーキング #岡本太郎美術館
今日は小学生に足の成長の授業🦶とっても楽しくエネルギッシュにできました！しっかり前向きに聞いてくれる子どもが多くやりがいがあります👍
日本転倒予防学会in群馬開催されました。 群馬ポールウォーキング協会が出展、セミナーを開催し、ポールウォーキングを紹介しました‼️ 皆さんお疲れ様でした‼️
【課題は上半身】 2025/10/4 フォームを動画で確認！ 「腕を振っているつもり」 「はい、そうですね。 つもりと事実は違うね〜」 上腕は体側でストップ 毎回お馴染みの感想が出てきます（笑） 気づきが改善の第1歩 これも動画撮影毎に話してます（笑） #船橋ウォーキングソサイエティ #2本のポールを使うウォーキング #ノルディックウォーキング #ノルディックウォーク #ポールウォーキング #土曜日海老川ロード定例会
佐久ポールウォーキング協会より 無事終わりました。 10/4〜5ぞっこんさく市〜 /5(日)PW駒場例会〜 佐久駒場公園で会場同じくしWイベントでした。 「ぞっこんさく市」ではPWの案内と体験会をと〜 協会員の憩いと立寄り休憩場も兼ねての出店でした。団体会員の（株）シナノさんの特価品販売もございました。 午後は☔️もあった2日間。 二日間で4万人の参加者をお迎えした様でした(主催者発表) 駒場PW#例会は50名の参加者を迎え、混み合った公園を逃れお隣の牧場をポールウォークでした。 10名の看護師目指す大学生も参加しシニアとの交流を図って居ました。いつもと違い若返った様な協会員の皆さんでした。 今日のご褒美は〜立科スパイシーチーズバーガー🍔〜‼️ 相変わらずの旨さ〜ww
【ポールを束ねてホイ】 お買い物の時に困るポール これならさっと結べて 身体に沿うので安心です。 設計図と使い方を披露して 頂きました 材料費約150円 2025/10/6 #船橋ウォーキングソサイエティ #月曜日シニアポールウォーキング #姿勢チェック #コグニサイズ #チェアエクササイズ #ステップエクササイズ #ポール持ち運びロープ
清々しい秋空 秋桜 爽やかな里山の風 稲刈りした稲架掛け 昔遊んだ数珠玉 割れて綿がもりもり現れたガマ 今風の服を着た案山子 気持ち良いポールウォーキングを楽しみました
しっかり歩きに向けての #フォームチェック #美姿勢ウォーキング で #船橋ウォーキングソサイエティ 屋外全てのコースが動画撮影を 完了しました 意識づけはコーチの役割 活かすのは本人ですよ〜 少しの進歩でも継続が大事です #パワーウォーキング #インターバル速歩 #中之条研究 #筋トレ #7秒スクワット
2025.9.2〜9.7 活動記録 ☺︎ポールウォーキング 10名 生田緑地・岡本太郎美術館 ☺︎相模原市文化協会会議 ☺︎スマイルリズムエクササイズ 16名 ☺︎上鶴間公民館子どもまつり実行委員会 ☺︎上鶴間公民館利用団体懇談会・交流会 AED講習 ☺︎上鶴間公民館利用団体懇談会役員会 ☺︎スマイルチーム光が丘 21名 チェア体操 ☺︎中屋敷チェアエクササイズ 21名
📣午後はイレギュラー講座！ 【長者研修大学校 穴生学舎】 健康づくりサポーターコース48名の皆さんと、 2時間たっぷり身体を動かしました💪✨ 昨年度から毎年3～4講座のご依頼をいただいており担当の方とはもう8年のお付き合いになります。 昨年は創立30周年記念イベントでも2講座 講師を務めさせていただきました！ 担当者の方はおととしまで社協にお勤めで、 その頃から介護予防運動の講師として継続的にお声かけいただいています。 「この先生に任せれば大丈夫！」 そんな言葉に支えられ、信頼関係を築いてこられたことに心から感謝です🙏✨ 長年積み重ねてきた経験と信頼を大切に、 これからも現場でお役に立てる講師であり続けたいと思います🌸 そして明日も穴生学舎で講師のお仕事です✋ 地域リーダーコースの皆さん18名に、ポールウォーキングを体験していただきます🚶♀️✨ あっ😵 そういえば今日の参加者のみなさんに【島崎和歌子】に似ていると言われた😱 人生初🤣
八ヶ岳北麓 山桜の葉が色付く
今日から3日間国際福祉機器展に出展しています！皆さんお待ちしております。
桑折町マルベリーの「脳の若返り教室」。 ラケット🏸持った途端に若返る元18歳の皆様😊 今月から広い体育館に移ったので、バドミントンで左右打ちラリーやバードゴルフをフォアハンドとバックハンドで脳トレしました😃 来週もお楽しみに♫
【何故、速歩きがいいの？】 道理がわかれば 心が動く 心が動けば行動が伴う 見てわかるようにパネルで説明 2025/10/9 #船橋ウォーキングソサイエティ #2本のポールを使うウォーキング #ノルディックウォーク #ノルディックウォーキング #ポールウォーキング #ポールウォーク #インターバル速歩 #中之条研究 #しっかり歩き #中強度の運動
午前は介護予防運動👟 ⇒会場を移動して午後は、2022年4月から引き継いで約2年半になります 健康体操教室(1時間半)✨ 引き継いだ当初は前期高齢者の方が多かった記憶が…🤔 気づけば今では後期高齢者の方がどんどん増え、元気に参加中🙌‼️ ご夫婦でご参加の方が2組💓 めっちゃ貴重！というか理想的です☺️ そしてなんと今では毎回30名超えの大所帯に✨ 安全第一！事故がおきないように お一人おひとりとアイコンタクトをとりながら 動きをキョロキョロ確認👀 その様子を見て「先生、表情がコロコロ変わって可愛い・面白い」 なんて声をかけてくださることも😆💕 どなたでも無理なくできてしっかり効果が期待できる運動💪 そして“笑顔で楽しめる時間”をお届けできるよう心がけています🌿 みなさんの笑顔と前向きな姿に 毎回こちらがたくさんの元気をもらっています✨ そして、こちらの教室でも お友達に誘われて3ヶ月前からご参加くださっている90代の方がおられます💐 もともと以前から身体を動かすことを続けてこられた方でその積み重ねが今の元気につながっているのだと思います🌿 ちなみに本日の筋トレメニュー💪 (からだを整えた後におこなっています筋トレメニュー) ✅ カーフレイズ 10回×3セット ✅ 椅子からの立ち上がり 10回×3セット 90代の方もしっかりclearされました👏✨ 年齢を重ねても“動ける”って本当に素晴らしい!! 筋トレあり有酸素運動あり 1時間半の運動の〆は365歩のマーチを歌いながらChairAero•*¨*•.¸¸♬︎ 継続は力なり💫 私自身も学ばせていただくことばかりです🫡
佐久ポールウォーキング協会より 快晴の〜女神湖PW散策〜 紅葉🍁はまだまだの蓼科/女神湖へ秋🍂を求め50名大集合〜❗️ 別荘地と池の周りの約4kmのポールウォークでした。 ランチはカフェレストラン/女神湖駅で採れたて「きのこ🍄/5種入り🍄鍋定食」で舌鼓〜 きのこ汁がばか旨の鍋でした。 帰りに浅科/五郎衛米の田んぼ道を下見に〜ww
三浦ネットPWは欠席者(超高齢化の為)が多く、男子(元気なゴルファージム通い)3人🚶♂️🚶♂️🚶♂️と私🚶だけ。近場を歩きましよう～と寿福寺から英勝寺、海蔵寺まで。鎌倉検定１級のメンバーさんの解説が重厚！ 海蔵寺の萩には間に合いましたが英勝寺の曼珠沙華はほぼ枯れてしまっていました。祠堂は英勝院の位牌を安置してあり、徳川光圀によって建てられたもの。 こちらでも100年元気の日課ドリルは好評です。
10月12日、スキルアップ研修会東京2回目を実施しました。 今年度最後の研修ということもあり、40名を超える多くの参加者となりました。 マニュアルベースの実技確認、意見交換など非常に有意義な研修会となりました。 次年度も多くの方の受講をお待ちしております。
2025.9.8〜9.14 活動記録 ☺︎健康体操 9名 ☺︎コグニサイズの会 新磯地域包括支援センター出張介護予防教室 チェアエクササイズ®︎ 14名 ☺︎スマイルチーム上溝 19名 ☺︎シニアサポータースタッフ研修申し込み 10名 ☺︎ＨＰ活動予定更新 ☺︎青空PW 11名 ☺︎ほかほかふれあいフェスタ 青少年指導委員連絡協議会 (欠席) ☺︎スマイルフレンズ 21名 ☺︎相模原スポーツフェスティバル 青少年指導委員連絡協議会 (欠席) ☺︎EEOAオンラインセミナー受講 サーキットチェア®︎エクササイズで指導スキルに磨きをかける！
一本柳ポールウォーキング倶楽部は毎週火曜日 佐久インターバル速歩倶楽部は月に3回。 佐久平ウォーキング倶楽部の会員さんは、max月に7回の外出の機会がある、という事になります。 製薬メーカーさんから頂いたパンフレット。当倶楽部の想いが具現化されていて嬉しくなりました😊 ＃認知症エコシステム ＃40代からの生活習慣病予防＃地域の総力戦＃身体活動＃中強度＃地域介護の担い手 ＃健康教育＃コメディカル達の本気！
【習志野台6丁目町会で ウォーキング教室】 2025/10/15 船橋市の中で最も 閑静な住宅街です。 健康意識が高く楽しい方々が 集いました。 ウォーキング教室への参加が 初めての方ばかりでしたが 素早い反応で 返事も身体もよく動きます。 あるき方で心も変わる ★本日も楽しい出会いに感謝です HAPPY♥ #船橋ウォーキングソサイエティ #ウォーキング教室 #習志野台6丁目町会 #良い歩きは良い姿勢から #若々しい身体は背筋ピン #量より質のウォーキング
秋だ〜 体全部使って歩くよ 2025/10/18 #船橋ウォーキングソサイエテ #2本のボールを使うウォーキング #土曜日海老川定例会 #インターバル速歩 #中之条研究 #ミトコンドリア #フレイル
今日は私も茨城です(何人か友達が茨城に向かっているとの投稿があったので😊) 笠間市の北山公園をポールウォーキングしました。ちょうど花がない季節でしたが、この公園を庭のように歩いているKさんのおかげで通しか知らない上級コースを楽しみました♪桜で有名ですが、これからは紅葉🍁も楽しみ。アップダウンありの約３キロのウォーキングでした。
本日は、津島のウォーキングイベント「いきいきウォーキングin神守」に参加してまいりました♪ 23年続いたロングイベント❗️ コロナで途中3年間お休みしましたが、今回で実質20回目を迎え一区切りとすることになりました。 私は多分7〜8回目くらいから参加させていただきまして、準備体操や整理体操を担当したり、健康ミニレクチャーや、歩くことが難しい方を対象として椅子に腰掛けての体操などをやらせてきただきました。 そして、こんな私に本日、最後の回で功労賞までいただきまして、本当に感謝でございます。ありがとうございます。 毎年大勢の市民の方が参加され、本日も800名ほどの皆さんがご参加でした。 このイベントの素晴らしいことは、津島市の神守地区とその周りの地域の住民の皆さん、また地元の高校生たちのボランティアのご協力あっての開催であるということなんですね❗️ それと、地元企業のスポンサーシップによって運営がなされてきたわけです。# 事前のコースの下見、安全の確保、人員の配置、受付の手配、救急の対応、ゴールされた皆さんにカレーを提供するわけですが、その準備など、全て市民の皆さんのボランティアによって賄われてきたんですね‼️ そして、その運営の核となってきたのが、私が長らくこの津島の地でポールウォーキングの活動を一緒に続けていただいております日比ファミリー（ご主人様は津島市長）でいらっしゃいます。 一年に一回ではありますが、先のような事前の準備、人の手配、後片付けなどなど、並々ならないご苦労があったことでしょう。 でも日比ファミリーや一緒にこの活動を続けてこられたボランティアの皆さんは、毎回笑顔で参加者の皆さんを迎えられ、毎年参加を楽しみにしておられる皆さんの笑顔、あるいは励ましの言葉や、ゴール後の大抽選会で大いに盛り上がる皆さんの喜ばれる姿にも支えられ、20回のこの大事業を全うされたのだ思います😊 このイベントはこれで一区切りとはなりますが、ここに参加した子供たちやボランティアで参加いただいた高校生の皆さんが、今後なんらかの形で繋いで行って、自分たちでもこうした地域住民のつながりを大切にするイベントを主催してくれることを願っています‼️ 日比ファミリー、そしてボランティアの皆さん、お疲れ様でございました。そして、参加いただいた市民の皆さん、ありがとうございました😊 #津島市 #ウォーキング #ボランティア #市民主催 #繋がり #感謝
2025.10.19 湖北台中央公園 我孫子ポールウォーキング倶楽部
第15回秋の犀川ポールウォーキング大会を開催しました。20名の参加の方たちと一緒に犀川河川敷を歩きました。 時折小雨が降りましたがしっかりコースとのんびりコースに分かれてポールウォーキングの良さを満喫いただいたかと思います。ありがとうございました。 担当コーチ 澤田MCpro,中嶋MCpro,高島BC
10月19日、一関市弥栄市民センター主催「いやさか祭り」にてプチ健康体操教室を開催。 おじいちゃんもおばあちゃんも、お父さんもお母さんも子どもたちも、みんなで一斉に体操をしてくれて、普段の運動教室とはまた違う楽しさ♪ ステージ発表を参加型にするのは、とても良いと思いました😊
月に一度の笠間市でのポールウォーキング講座。ポールウォーキングは決して難しくはないけれど、ポールの使い方をちょっと意識するだけで、体に現れる効果はかなり違ってくる。なかなか奥が深くてそこも面白い。 今日は重心が定まらずフワフワ歩いていた方が、足の指に体重が乗るのを実感できた、と話していた。ふふふ😁いくつになっても何かができるようになるって嬉しいね。
地元町内会での介護予防運動サークル。自走化に向けさまざまな動機づけ支援ツールを開発してきました。 最近では、コーチ不在でも自主的な声掛けによるマルチコ運動メニューを楽しく消化できる様になっています。 嬉しくもあり、ちょっと寂しい瞬間でもあります。 生計就労と生きがい就労のギャップ、指導者のワークライフバランスの実現など越えるべきハードルは多いですが、なるべくスムーズかつスマートに対処していきたいと痛感する今日この頃です。
昨日は週一の渋谷PW教室の帰りに古巣駒澤大学駅に寄りました。駅が明るくリニューアルしてびっくり！来月11日には商業施設オープンで未来の都市・街の予感。田園都市線沿線はこれからなんですね。自由が丘に回るつもりが予報外れの雨で断念しまして渋谷回りで帰鎌☔ 週末も雨予報に変わりました😭
今日は、午前中に三重県は津市内の小学校で120名ほどの子どもたちと一緒に運動遊びプログラム〜遊びットネスを指導してきました❗️ コロナ禍以前には数年続けてお邪魔しておりましたが、の多分6年ぶりにお邪魔しました。 やっぱり子どもたちとのプログラムは楽しいですね😀 あっという間の90分でした❣️ そして、その足で鳥羽に向かいました。 長らくお付き合いいただいています北名古屋市で陶器のギャラリーを主宰されていらっしゃる山田ご夫婦のお誘いをいただきました。 ここは、真珠ジュエリーのクリエイターでいらっしゃる上村さんのアトリエ。 お子様がお隣で美容院を営んでいらっしゃいまして、またそこが素敵な建物と内装で❣️ そして、さらにさらに、クルーザーを所有されておられて、英虞湾をクルージング❣️ なんと贅沢な時間でしょう❣️ 内海というのでしょうか、波がほとんど立たず、湖のような感じで、錨を下すとほとんど船は揺れないんですね。 船のデッキにマットを敷いて、そこに寝そべって、青空を覗き見しつつ、しばらく瞑想タイム。。。 豪華な気持ちになれました😍 2時間ほどの滞在ではありましたが、とても充実した時間を過ごさせていただきました‼️ 今日は1日、とてもとても満たされた時間を過ごすことができました❣️ ありがとうございました😊 #ギャラリー凛 #Monme #鳥羽 #クルージング #遊びットネス
11/2東五反田での地域づくりイベント「ファームエイド」にてポールウォークを担当させて頂きます(会場:東京医療保健大学)。マルシェ、フォーラム、メッセの3部構成で楽しそうですよ。是非お立ち寄り下さいませ。 「ファームエイド東五反田」とは: 東五反田地区は、大型の病院、個人病院、看護大学、小学校、薬局、高齢者施設があるのが特徴で、住民は昔から住んでいる方（高齢化が顕著）よりも、近年急速に増えたマンション等で暮らす人が多い地域となり、町会の機能低下に伴い、催し物等の機会もほとんどなくなってしまい、地域住民の繋がりも希薄となり大きな課題に。 そこで、点として存在した専門職やあらゆる機関を面としてつなげるために、様々な職種が気軽に、楽しくコミュニケーションをとり、同じベクトルを歩むために「ファーム・エイド東五反田」が立ち上がりました。 ファーム・エイド東五反田には認知症本人の行っている様々な活動もつながる場として、全国の地域行政からも注目され期待されています。
佐久の米どころ浅科地区でポールウォーキングしますよー。稲刈りの終わった田んぼがから遠くに望む浅間山。この地域ならではの秋の風景を、寒くなる前に楽しみましょう🍂 地区を担当する地域包括支援センターからのお声がけに、私も講師で参加させていただきます。センターの存在を若いうちから知っていてほしい、という言葉に大きくうなずく私でした。 地域を支えて頑張っている方に会うと元気をもらえますね。
🍁秋色さんぽ🍁ポールウォーキングDay✨
wellness.suntory.com.tw
Natureのオンライン版に「良い睡眠を得るにはどうしたらよいか？科学者の意見は」という記事が載っています。さまざまな科学者がエビデンスに基づいた意見を述べています。
これはとても大事なことです。筑波大研究グループの仕事です。
a カナダ、チリ、アルゼンチン、キューバ、コロンビア、ブラジル、イギリス、アイルランド、イタリア、ギリシャ、トルコ、ポーランド、ドイツの 13 か国の多様な集団 ( N = 1472) からの M/EEG データを含めました。b EEG を使用してサポート ベクター マシン (SVM) をトレーニングするために、N = 1240 人の参加者のサブサンプルを使用しました。これらの SVM は、すべての領域にわたって参加者の脳年齢を予測するために使用されました。c残りのデータ ( N = 232) はサンプル外検証に使用され、さまざまな種類の創造的専門知識と学習に関連する M/EEG データセットで構成されていました。これらのグループのうち 4 つは、ダンス (タンゴ)、音楽 (楽器奏者と歌手)、視覚芸術 (描画)、およびビデオ ゲーム (StarCraft 2) (専門知識についての研究 1) における創造的専門知識を表しています。さらに、ビデオ ゲーム学習 (StarCraft 2) (学習前後についての研究 2) のグループを 1 つ含めました。d SVMをトレーニングする前に、生のM / EEG信号を前処理し、正規化し、AAL脳パーセレーションを使用してソース空間に変換しました。ソース変換された信号から、すべての参加者の機能的結合マトリックスを計算しました。SVMのトレーニング時にデータ拡張を使用して、モデルの堅牢性と精度を高めました。トレーニング済みのSVMから、モデル予測と実際の年齢の差として、参加者の脳年齢ギャップ（BAG）を計算しました。BAG > 0は脳の老化の加速と解釈でき、BAG <0は脳の老化の遅延と解釈できます。図中の点とバイオリンプロットは模式的な例です。BioRenderで作成。Migeot, J. (2025) https://BioRender.com/99vpcts（EEGデバイスと脳の図）。
タンゴの複雑さは、脳を若く保つのに特に効果的かもしれない。写真：Tempura/Getty
研究者が、同僚が着用している脳コンピューターインターフェースヘルメットの電極に導電性ジェルを塗布しています。非侵襲性脳デバイスの性能は、AIと組み合わせることで向上する可能性がある。写真：ジャン＝ピエール・クラトット/AFP via Getty
英国の40万人のデータで訓練された人工知能システムは、20年間でがんやその他の多くの病気を発症する可能性を推定できる。写真：ブルックス・クラフト/コービス/ゲッティ
T2 ファージに群がった大腸菌 B 細胞の断面を示す、色を強調した透過型電子顕微鏡写真。
アルターエゴの最高経営責任者、アルナブ・カプール氏がウェアラブルデバイスのデモンストレーションを行っている。提供：アルターエゴ
イラスト: アナ・コヴァ
脳脊髄液αシヌクレイン・シーズ増幅アッセイ（αSAA）は，レビー小体型認知症（DLB）の診断における大きな転換点になるかもしれません．スペインの物忘れ外来に通院した640名（DLB 92例，アルツハイマー病；AD 337例など）を対象に，脳脊髄液αSAAの診断精度とADにおけるαシヌクレイン合併病理を評価しています．この結果，αSAAはDLBに対し感度95.7％，特異度93.2％，全体診断精度93.6％（！）という高い成績を示しました．図1は各診断におけるαSAA陽性率を示したものです．健常対照（CU）は0％，非神経変性認知障害（NNCI）は1％，前頭側頭葉変性症（FTLD）は5.1％，ADは9.5％，DLBは95.7％が陽性です．つまりDLBで高率に陽性となる一方，ADやFTLDでは少数にとどまることが理解できます．先日，ADのタウバイオマーカーによる診断の話題をご紹介しましたが（https://pkcdelta.hatenablog.com/entry/2025/08/27/052343），DLBも検査だけで診断できる時代に入りそうな様相です．
筋萎縮性側索硬化症（ALS）はこれまで神経細胞の変性や病因タンパクの蓄積に注目して研究されてきましたが，近年は「免疫系の関与」が新たな焦点となっています．最新のNature誌に，ALSにおける自己免疫反応の存在を初めて明確に示した重要な報告がなされています．
先日のNHKの番組内（https://pkcdelta.hatenablog.com/entry/2025/09/07/075304）で，アルツハイマー病（AD）の病因蛋白とされるアミロイドβ（Aβ）には善玉としての働き（ヘルペスウイルスに対する防御作用）があることが紹介されました．今回，Journal of Neurochemistry誌に米国ミネソタ大学から，Human Connectome Projectの一貫として，画像解析からもAβは善玉である可能性が報告されました．
特集テーマとして「脳神経内科と睡眠医学」を企画いたしました（https://amzn.to/4nLZPXZ）．現代の臨床現場では，睡眠の質が神経疾患の発症や経過に密接に関わることが明らかとなりつつあります．一方，日本では睡眠医学を専門的に扱う神経内科医がまだ少なく，診療や教育の両面で体系的な知識の共有が求められています．私は以前，頑張って日本睡眠学会総合専門医の資格を取ったのですが，睡眠医学の知識が役立つ臨床の場面はとても多いです．本特集では，睡眠の基礎神経科学から臨床応用までを幅広く取り上げ，脳神経内科医が日常診療で直面する課題に役立つ内容を目指しました．
ハダカデバネズミという小さな地下げっ歯類は，生物学の常識を覆す不思議な生き物です．体重わずか数十グラムにもかかわらず，寿命は37年に達し，マウスの10倍以上です．しかも老化に伴う死亡率の上昇がほとんど見られず，自然発症のがんもほぼ存在しません．酸素が乏しい地下トンネルで暮らすために，低酸素でも代謝を保つ能力をもちます．私は脳卒中の基礎研究を行っていたので，低酸素状態に強いこのネズミに高い関心を持っていました（→2017年のブログ「ハダカデバネズミの特殊能力と脳梗塞治療」を参照）．後輩の池田哲彦先生が誕生日プレゼントに贈ってくださったハダカデバネズミのぬいぐるみを今も大切に部屋に飾っています．
頭痛の背後にあるしくみはとても複雑であることが分かりつつあります．Brain誌に発表された総説は，片頭痛，群発頭痛，発作性片側頭痛（Paroxysmal hemicrania）・持続性片側頭痛（hemicrania continua），そして後頭神経痛について，「どのように痛みが生まれるのか」を分子レベルから脳のネットワークまで総合的に議論したまさに力作です．「なるほど！」と非常に勉強になりました．
パーキンソン病（PD）の患者数は世界的に急増しており，いまやパンデミックと呼ぶべき状況にあります．その要因の多くは遺伝ではなく環境にあると考えられています．Lancet Neurology 誌最新号に掲載された米国ロチェスター大学のDorsey教授らによる総説は，PDの発症に関わる主要な環境毒性物質とその予防の可能性について論じています．とくに３つの環境要因が問題であると指摘しています．
アデュカヌマブは，アルツハイマー病に対してアミロイドβ（Aβ）を標的にした疾患修飾療法として開発されたモノクローナル抗体です．2015年にBiogen社とEisai社が共同で臨床試験を開始し，Aβプラークを大幅に減少させることがPETで確認されました．臨床的な認知機能改善効果は一貫しなかったものの，一部のサブグループで若干の改善効果が示されたことから，Biogen社は2021年に米国FDAへ承認申請を行い，同年6月に条件付きで迅速承認を受けました．ところが，その有効性に関して国内外で強い議論を呼び，副作用としてのARIAの頻度の高さも問題となり，最終的にBiogen社は2024年1月に販売を終了し，開発を打ち切りました．その後に登場したレカネマブやドナネマブは，より選択性が高く副作用の少ない抗体として設計されていますが，その基礎となったのがアデュカヌマブです．今回紹介するLancet Neurology誌に掲載された剖検研究は，アデュカヌマブを投与された5例と未治療12例の剖検脳を比較し，この抗体が実際に脳のどこでどのようにAβを除去していたのかを初めて詳細に示したものです．
進行性核上性麻痺（PSP）の典型型Richardson症候群（PSP-RS）は，2017年に策定されたMDS-PSP診断基準では均一な症候群として定義されていますが，米国Mayo Clinicのグループから実はそうではないのだとする報告がなされました．
Journal of Clinical Investigation誌の最新号に掲載された総説です．抗NMDA受容体脳炎の発見者であるJosep Dalmau教授らが，「自己免疫性精神病（autoimmune psychosis）」という概念を独立した疾患として扱うべきではないと明確に述べています．
先日，機能性神経障害（FND）の患者さんをご紹介いただき，とくにリハビリの進め方についてご相談を受けました．適切にご説明するため，2024年にLancet Neurology誌に報告されたPhysio4FMD試験をあらためて読み直しました．この研究は，FNDに対する「脳の予測モデル」に基づいた新しいリハビリの方向性を示した，非常に示唆に富むものです．
抗てんかん薬（antiseizure medications；ASM）は，てんかんのほか気分障害，慢性疼痛，片頭痛などにも広く用いられていますが，一部の薬剤は胎児に奇形や神経発達障害をもたらすことが知られています．フランスのEPI-PHARE研究チームは，全国母子レジストリ「EPI-MERES」を用い，2013〜2021年に終了した約870万件の妊娠を解析し，抗てんかん薬の胎児曝露の推移を明らかにしました．
屋根より高い鯉のぼり🎏 ｺﾞｰﾙﾃﾞﾝｳｨｰｸ 2日目は青空を仰ぎ、そよ風に吹かれながらの逗子PWサークル。新緑が眩しいほどキラキラ光っています。ゴールの椿公園前のお宅は今年も白・紫の藤が豪華に美しく爽やかな5月を五感で味わいました。
朝の北鎌倉 筋トレ教室 昨日の暑さは何処へやら 肌寒く雨の１日です 高齢者グループは１人ずつスクワットの動画を撮って鑑賞会(！？) 後ろに便座椅子を用意したら皆さん目線は前、お尻をひいて素晴らしい出来映えでした。 お土産に町内会で先日配布のベニバナ3鉢ずつ頂きました。 帰り道は敢えて階段コースを通って「歩くと筋トレ」。そのまま円覚寺に行きました。
佐久ポールウォーキング協会より 5月PW駒場例会〜お疲れ様でした。 連休の最中の定例会に60名もの参加者で体験コース、健脚3コースに別れ公園内や牧場〜真っ黄色の菜の花畑の散策やらとPW闊歩でした。 公園一周が毎日の日課❓の92歳のP-ウォークに出会えたり弓道大会中でいつもより賑やかな駒場公園❗️ 次回5/19は〜東御市・八重原/明神池散策を地元の依田コーチの案内で開催です。ご参加よろしく願います🤲
【暑熱順化】 #船橋ウォーキングソサイエティ #土曜コースは海老川ロード 今からしっかり歩き 汗をかいて 熱中症予防対策をしましょう〜 動画撮影を早めて #フォームチェック
【嬉しいコメントを頂きました】 ‘24.5/1日（水）〜5/31日（金） 船橋駅前フエイエス 5F 船橋ウォーキング・ソサイエティの 活動をパネル展示しております 会員さんからのコメントが入りました 原文のまま紹介させて頂きます 〘せっかくなので、拝見しての感想を書かせていただきます。 うろ覚えのところもあるので、ご容赦いただくとして、初めての方がご覧になる折、「遠足あり」も魅力に映るだろうと思いましたが（書いてありましたよね？）、ただ集まって歩くだけではなく、スタッフの皆様のきめ細かなプランニングとご指導があることも大きな魅力であり、それを打ち出されるのも良いと思いました。 また、歩くだけではなく、ストレッチや筋トレもあり、定期的に実施している体力測定や動画撮影によるチェックの機会の提供もあることで、パフォーマンスの維持とさらなる向上に努められる点も大きな魅力だと思います。 また、毎回の活動の記録をWebで振り返れることも、かなり丁寧なフォローであり、私はありがたいと思っています。世の中には、毎回、やっておしまいで、蓄積のない活動も多いのではないでしょうか。 暑熱順化などの情報提供もありがたく、 心と身体の健やかさを目指す、総合的な活動だなあと思っているところです。 スタッフの皆様が自分達で書くのも手前味噌感があるようなら、「会員の声」として使えるところをお使いいただいたらよく、そのことで、より多くの方が、FWSの魅力を知る一助となると良いなと思った次第です。改めてスタッフの皆様、いつもありがとうございます〙 コメントが率直に嬉しいです
2024.5.3〜4 活動記録 ☺︎青空ポールウォーキング ９名 ☺︎活き活き中屋敷デュアルエクササイズ １４名 ☺︎相模原市文化協会祭ポンポン準備 ☺︎相模原市文化協会祭練習用音源作成
すっかり忘れていたけど、ＷＢＳで取り上げられたんだった😊
雨☔ 雨🌂 雨☔ のため広町緑地の楽しみにしていた大桐の花ツアーは中止。行政センターで座学とPWストレッチ・筋トレと俄スマホLINE教室※に変更になってしまいました。 来年こそは👊✨ 写真は雨に濡れた庭の花達 ※ グループLINEの場合 コメントをいれなくても誰の既読かわかる方法について
今年度より、岩手医科大学の非常勤講師に就任しました！今日は、初の授業。教師を目指した時期もあるので、感慨深いです。 1年生を担当しましたが、わ、若い！ 普段、中高年の指導が多いので、逆に緊張。 ひとまず初回の講義、無事終えて、ホッ✨
20240509。 ポールウォーキング。 桜の小径〜つる舞の里歴史資料館。 雨上がり、行ける人だけで決行‼️
【天気予報を信じて】 2024/5/9 ジェットコースターみたいな天気です 朝は寒い雨 天気回復を願って集合！ 「来て良かった〜」と 嬉しい声が聞けました〜♬ 動画撮影&この夏の熱中症対策 （暑熱馴化パネル説明） チームワークバッチリで進行！ （動画撮影はいつも喜ばれます） (*^^*) ＼(^o^)／ #船橋ウォーキングソサイエティ #2本のポールを使うウォーキング #木曜行田公園 #歩容はどうかなと動画撮影 #暑熱馴化で熱中症予防です
🐎 🎠 ？ 渋谷PW教室が終わってニトリで母の施設のための買い物をして駅に向かう途中で 遭遇！ 競馬会のイベントだったようです🎪 お花を貰ったり 馬にのせて貰ったり にわか 渋谷遊園地でした♪
【チョコザップのピラティス】 ピラティスマシン導入と聞いて、 再入会キャンペーンでチョコザップ復帰！今日ピラティスしてきましたよ😊 正直、リフォーマー（ピラティスマシン）を使った事ないと最初はかなり戸惑うと思うけど、慣れれば簡単！ 経験者にはとてもお得！（自分はリフォーマー経験者） マシントレーニングより効率良いですよ。 ピラティスは元々リハビリの為にできた運動法。自分には合ってます！ マシンピラティスに興味がある人はどうぞ！ 5/15まで入会キャンペーン中 私の友達紹介コード「THI8862I」を入れて契約すると毎月300円OFF！ RIZAP監修の24時間ジムchocoZAP ▼今すぐチェックする https://chocozap.jp https://second-effort.com/gym/chocozap-pilates/
東御市のwalkイベントに参加して来ました。他所のイベント参加は数年ぶりで気ら〜くな時間を過ごさせて頂きました〜ww 「雷電」の道の駅や生家を訪れるコースで参加者約150名/7km・2時間のウォークでした。 来年も有るそうです〜❗️
ポールdeウォーク推進コーデｨネーター養成講座札幌会場！！ 13名のコーデｨネーターが誕生しました☺️ 北の大地で新たな展開が始まります‼️
LINK国立のリレーチームです。午後からのポールdeエクササイズのメンバーもいます。午後から顔を洗って(稼業から足も洗って)チームを引っ張ってくれました。流石疲れ知らずで感心尊敬！
Team DOing 今年も「LINKくにたち」 で楽しませていただきました。 メンバーも増えてとても活気ある楽しいチームになりました😃 みんな愉快な時遊人🥰 北海道から、新潟からも参加してくれるパワー溢れるメンバーです。 みんなで楽しいことを企画しましょう😃仲間募集中です♪ #LINKくにたち #TeamDOing #楽しい仲間たち
佐久ポールウォーキング協会より 佐久市保健補導員会のブロック研修会〜 今年も始まりました。 2年@の任期で「健康」についての活動の中で、ポール使ったウォーキング体験をしPWを知って普及させて貰う企画です。 5月中に総勢700名(実質受講者約400名)14会場を3コーチで廻ります。各会場殆ど初めての方ばかりでコーチングのしがいのある体験会です。
「ＵＲ幸町ポールウォーキング体験会」 2024/5/14 渡邊東コーチ(日本ポールウォーキングマスターコーチプロ）に引き継いで初めての体験会。 伝えたい気持がビンビン 渡邊コーチの熱気が溢れる体験会になりました。
河川環境楽園オアシスパークの定期講習会 今日は熱中症対策講義とエクササイズを井上指導員に任せ 80歳と84歳のお二人と共に園内を2本のポールで 楽しくウォーキングしました。 84歳の方はこれで4回目でかなり歩行姿勢が変わってきました。 ポールの力ってほんと凄いと感じました。
渋谷から駒沢～自由が丘～帰鎌 渋谷教室には原宿リハビリテーション病院から見学あり。 1時間参加されて ポールの効力・驚愕・感想をいただきました。 ・何より良い姿勢keep ！ ・ポールの使用で運動の意識が高まり それを自覚できる(ex.相撲スクワット) ・転倒予防、踏み出し拡大 ポールをリハビリにも生かして行きたいとのことでした。
気持ち良い天気☀️ 2回目のみなとみらいポールウォーキング教室にはステッキ工房のショップ店長さんも参加してくださいました。 ステッキ工房でポールを購入され初めて使ってみる方。 ノルディックポールを購入された方も参加してくださったので、今日はどちらのポールの使い方、歩き方も皆さんと一緒に行いました。 「なるほど！」と皆さん大満足でした。どちらも有りですね。 最後は「もしもし亀よ」を歌いながら簡単ポールdeエクササイズで笑顔で終了🤗 密度の濃い充実した時間となりました。 #みなとみらい #ステッキ工房 #ポールウォーキング #ノルディックウォーキング
【バラの香りにうっとり】 2024/5/18 まだ5月なのに真夏到来〜？ 気分ルルルンでポールでウォーキング 目的地は百花繚乱「大石ガーデン」 途中のアップ・ダウンに富んだコース ポールがあるとやっぱり楽に歩けます #船橋ウォーキングソサイエティ #大人のミニ遠足 #丸山の森緑地〜#藤原市民の森〜#大石ガーデン #2本のポールを使うウォーキング #暑熱馴化
昨日のシナノ工場祭の様子。550名の皆様にご参加頂きました！ご来場ありがとうございました(^^) 開場前から多くの方が並んでいただき、アウトレット商品前が大繁盛。予想以上だったためレジに列ができてしまい、オペレーションは来年への課題です。アルミパイプを使ったクラフト製作も家族連れのお客様に好評でした。最高の天気、笑顔で接客する社員、そして笑顔のお客様！良かったです！！
2024.5.15〜18 ☺︎健康体操サークル １４名 ☺︎スマイルチーム上溝 ２１名 ☺︎スマイルエクササイズ上鶴間 10名 ☺︎公民館抽選申し込み５団体分 ☺︎スマイルTシャツ再々注文 ☺︎スマイルチーム上溝担当CSWと打ち合わせ ☺︎スマイルチーム上溝シニアサポート活動担当包括支援センター職員と打合せ ☺︎光が丘公民館利用団体総会(欠席、委任状提出) ☺︎相模原市文化協会総会(欠席) ☺︎上鶴間包括支援センターポールウォーキングフォローアップ教室講師依頼、打合せ ☺︎上溝包括支援センターポールウォーキング＆エクササイズ介護予防教室3回コース講師依頼、打合せ ☺︎上鶴間公民館パパ＆キッズ体操教室講師依頼、打合せ
ネモフィラ、滑り込みセーフ 世界ノルディックウォーキングデーの今日(5月19日）、国営昭和記念公園でたくさんの花を見ながら、新里るりさんの会でポール歩きしました。 ネモフィラはそろそろ終わりですが、まだ楽しめました。 集合写真は、たまたま通りかかったプロカメラマンがシャッターを押してくれてラッキーでした。モデル撮影の合間だったようです。 多種の花、日本庭園、古民家、盆栽コーナーなどたくさんの顔を持つ昭和記念公園。お勧めです。
佐久ポールウォーキング協会より 本日は「ブランド米・八重原米」の産地・東御/八重原・明神池PW散策でした。 地元コーチ(依田MC pro)の案内で3池(明神池〜新池〜大工池)を巡っての約4km・田植えの始まったアップダウンコースでした。 会員の他八重原地元の方々やわざわざ埼玉からのご夫婦も参加頂き70名越えの集まりとなりました。 我孫子(千葉県)より長岡MC proも視察❓調査？兼ね駆け付け賑やか❗️かつ楽しい❗️つどいとなりました。 ランチは池の辺りに有る「まる屋さん」地産地消いっぱいの日替わりランチ❗️ 皆様ご参加ありがとうございました。
美濃白川 道の駅ウォーキング2024 5/12・5/19 開催 道の駅清流白川クオーレの里をバスで海抜862mの金幣社大白山神社へ向かう。 約1300年前に白山大神様が祀られた神社⛩️からスタート、９kmのコースを攻略しました。 途中の新田製茶さんで白川茶の試飲とお茶スイーツをいただきゴールを目指す。 ゴールでは美味しいお弁当を食べて大満足。 ２本のポールと共に楽しくウォーキングしました。‼️
【運動も過ぎず 甘やかさず いい塩梅に】 2024/5/20 ☔予報が出たら #シニアポールウォーキングクラス #船橋ウォーキングソサイエティ で継ぎ目のない「アルポ」を用意します。 アルポで足の先から サーキットトレーニングまで フルコース 汗をじんわりかく適度な運動 今年の夏も今から準備 暑い夏も 元氣に皆で乘り切るぞ〜
【ウォーキング６つのポイント】 2024/5/21 ポイント 一つづつの度毎に 歩容が変化し 歩数に現れます 「大切だから伝えたい」 「向上したいから受け取る」 そんなよい関係が 流れた時間になりました #船橋ウォーキングソサイエティ #美姿勢ウォーキング #歩くは重心の移動の連続 #良い姿勢から生まれる良い歩き #暑熱順化 #県立行田公園
広町里山緑地公園サークル。気温上昇予報に蚊🦟避けを持っていきました。 泥濘で足元が危うかったけれど、富士見台から室ヶ谷へ抜け新装開店の森のカフェで一寸休み、予約の津のカレー屋さんに走りました。 広町サークルとなごやか貯筋サークルの有志合流で和気藹々。講師(moi)が共通のポールが繋ぐ仲間です。山道をよく歩く方々ですが、歩くより筋トレ・ストレッチ、楽しむこと優先の朗らかなメンバーさんたちです。🧑🤝🧑🧑🤝🧑🧑🤝🧑
北鎌倉テラス・健康DOJOと名前を少し変えました。いつもの体組成にプラス身長・握力・片足立バランス・片足立ち上がりなど計測。曇り空でしたが汗をしっかり滲ませて皆さん元気な笑顔。 すべてバランスが大切。 スティックブロッコリーの苗をメンバーさんに頂き収穫が楽しみです。 写真は去年のカルミア。今年はまだ見ていません。 午後から母の面会。これまで書きためた160枚の絵を見ました。
【切り口を変えて】 2024/5/23 似て非なるポールを使う ウォーキング #後方押し出しメソッド 自然体で長距離も疲れ知らず ボールを投げるように 前へ 前へ #前方着地メソッド 肩甲骨を寄せるように 其々に分かれて 上半身を積極的に動かす練習 変化があるから 新鮮！楽しい〜♬ #船橋ウォーキングソサイエティ #2本のポールを使ウォーキング #ポールウォーキング #ノルディックウォーク #ノルディックウォーキング
五年ぶりのエルスタ東京、第６６期研修生の平均年齢が息子と同じくらいで、月日の流れを感じました。 全国から集まったエネルギッシュな彼らが､近い将来に救急救命士として活躍なさる事が楽しみです。
松が丘公民館主催 「健康ウォーキング講座」 2024/5/25 応募が多くて参加は抽選で選ばれたそうです。 講堂にて 「ウォーキング6つのポイント」 指導後に高根木戸近隣公園で 実践です 「歩幅計測。自分では同じ歩幅で歩いるつもりなのに計測毎に変化。感動した！ 」 「楽に歩けた。疲れない♬」 「疲れた！ でも楽に歩けた感じ」 「腸まで良く動きます（笑） 」 「今までウォーキングはガシガシ歩くイメージ。重心移動だとわかり感動」 感想は全てウォーキングの 長所につながります💕 打てば響く 強運の持ち主の20名の皆様の 意欲に充ち溢れた講座になりました 次回は 6月8日 (土) 効果あるウォーキングです
佐久ポールウォーキング協会より 佐久市保健補導員会ブロック研修会 〜ポールウォーキング体験会〜 全日無事終了です。 市内全地区14会場400人越えの参加者の皆さんに、2人の🔰MC proとのコーチングでPWを実践して頂きました。 どの会場も🔰90%でしたが、好評価を頂き各地区からのコーチのお呼ばれに期待です。
📢2024【日式健走Basic Coach 培訓課程】📢
【スペシャル企画はヨガ】 2024/5/30 「やりたい事ある〜？」 「ヨガ」 「よし！ やろうね」と 素敵なヨガ講師篠原純子先生 をお招きました 楽しい事はみんなでノリノリ みんなでやれば怖くない（笑） 《本日も笑顔全開なり》 #船橋ウォーキングソサイエティ #美姿勢ウォーキング #2本のポールを使うウォーキング #社会参加で認知症予防
写真1件
今年度第２期の募集です。 渋谷区在住の65歳以上のかたに限ります。
三得利健康網路商店X台灣健走杖運動推廣協會 📣 6/29(六) 在中正紀念堂，三得利城市輕健走與您不見不散~ 親愛的健走愛好者們， 我們很高興地宣布，由三得利健康網路商店與台灣健走杖運動推廣協會共同主辦的「城市輕健走 健康生活Let’s Go❗」活動即將登場！這是一個結合健康與樂趣的健走活動，讓您透過雙手持專用健走杖，產生支撐和推進的效果，可減緩關節壓力，幫助平衡預防跌倒，並活用全身肌群，讓全身筋骨動起來❗ 🗓️ 活動日期：2024年6月29日(六) 15:00起開始報到 📍 活動地點：中正紀念堂—大孝門廣場 📌 報名截止日期：即日起至6月11日(二)止 💰 參加費用：200元，加入三得利會員免費🆓 立即加入三得利會員並報名參加抽選 👉👉 https://swtt.cc/6rQsY 🌟 活動亮點： * 專業教練帶領：我們將率領專業教練與您一起輕鬆健走。 * 健走杖體驗：使用專用健走杖，減少關節壓力，提升運動效果。 * 健康檢測：現場備有專業儀器，讓您檢測體脂率、肌肉量📊。 * 快趁著氣溫舒適的6月，來與我們一起「城市輕健走 健康生活Let‘s Go❗」 📍報名只到6/11唷，名額有限，手刀報名！ 👉👉 https://swtt.cc/6rQsY 期待與您在中正紀念堂相見，共同享受這場健康盛會！💪😊
金澤雅人先生ら（新潟大学）とともに研究を進めてきたOGD（Oxygen-Glucose Deprivation：低酸素低糖刺激）を行った末梢血単核球による細胞療法の臨床応用を目指す「株式会社OhGooD」を今年1月25日に設立しました．そして本日，岐阜大学発ベンチャーの称号を吉田和弘学長より授与されました．会社名のOhGooDは，OGDを眺めていてひらめきました．多くの人に「Oh Good!!」と言ってもらえるような治療の確立を目指して頑張りたいと思います．
ドイツから，縦断的に追跡された個人において，血液中の異常αシヌクレイン（α-syn conformer）がパーキンソン病（PD）と臨床診断される10年前に遡って検出できることを初めて示した研究が報告されました．発症前診断は，早期の病態修飾療法を可能にするため，重要な目標となっていました．
New Engl J Med誌最新号に「加齢性難聴と認知機能障害」に関する総説が掲載されています．難聴は加齢とともに徐々に増加します（図１）．内耳（蝸牛）の有毛細胞が徐々に喪失することが主な原因です．また難聴のリスク因子としては加齢のほか，皮膚の色，男性，騒音暴露が知られています（皮膚の色はメラニン量のことです．メラニンは内耳の有毛細胞にも存在し，酸化ストレスに対して保護的な役割を果たします）．
毎年恒例のアルツハイマー病（AD）治療のための薬物開発の現状（いわゆるパイプライン）に関する論文が発表されました．clinicaltrials.govを調査し，2024年1月1日時点でADの薬物開発に関するすべての臨床試験を検討しています．164件の臨床試験で，計127種類の薬剤が評価されています（図１）．
COVID-19が感染症法上の5類に移行して今日で1年だそうです．読売新聞から取材いただき，後遺症について現在までに分かっていることについて解説し，コメントをしました．
筋萎縮性側索硬化性（ALS）などの運動ニューロン病は根本療法が未確立の神経難病です．心理的サポートは有益であろうと想像できますが，小規模・短期間の研究のみで十分なエビデンスはありませんでした．Lancet誌に，英国からAcceptance and Commitment Therapy（ACT）と名付けられた，受容，マインドフルネス，認知行動療法を取り入れた心理療法が，患者さんのQOLを大幅に向上できることを示した臨床試験が報告されました．ちなみにACTは，つらい感情や思考をコントロールしたり回避したりするのではなく，受け入れることに重点を置いています．
Google DeepMind と Isomorphic Labs によって開発された新しい AI モデルである AlphaFold 3 を紹介します。タンパク質、DNA、RNA、リガンドなどの構造とそれらがどのように相互作用するかを正確に予測することで、生物学の世界と創薬に対する私たちの理解を変えることができると期待しています。